Human myosin VIIA responsible for the Usher 1B syndrome: a predicted membrane-associated motor protein expressed in developing sensory epithelia.

Weil, D; Levy, G; Sahly, I; Levi-Acobas, F; Blanchard, S; El-Amraoui, A; Crozet, F; Philippe, H; Abitbol, M; Petit, C

Weil, D; Levy, G; Sahly, I; Levi-Acobas, F; Blanchard, S; El-Amraoui, A; Crozet, F; Philippe, H; Abitbol, M; Petit, C.

Afiliação

Weil D; Unite de Genetique Moleculaire Humaine, Centre National de la Recherche Scientifique Unite de Recherche Associee 1968, Institut Pasteur, Paris, France.

Proc Natl Acad Sci U S A ; 93(8): 3232-7, 1996 Apr 16.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8622919

Assuntos

Miosinas/genética; Processamento Alternativo; Sequência de Aminoácidos; Animais; Sequência de Bases; Sítios de Ligação/genética; Sondas de DNA/genética; DNA Complementar/genética; Surdez/congênito; Surdez/embriologia; Surdez/genética; Dineínas; Epitélio/metabolismo; Feto/metabolismo; Expressão Gênica; Humanos; Hibridização In Situ; Camundongos; Dados de Sequência Molecular; Miosina VIIa; Miosinas/química; Sistema Nervoso/metabolismo; Retinose Pigmentar/embriologia; Retinose Pigmentar/genética; Homologia de Sequência de Aminoácidos; Síndrome; Doenças Vestibulares/embriologia; Doenças Vestibulares/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Miosinas Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Proc Natl Acad Sci U S A Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article País de afiliação: França País de publicação: Estados Unidos

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