Heritability of X chromosome--inactivation phenotype in a large family.

Naumova, A K; Plenge, R M; Bird, L M; Leppert, M; Morgan, K; Willard, H F; Sapienza, C

Naumova, A K; Plenge, R M; Bird, L M; Leppert, M; Morgan, K; Willard, H F; Sapienza, C.

Afiliação

Naumova AK; Fels Institute for Cancer Research and Molecular Biology, Temple University School of Medicine, Philadelphia, USA.

Am J Hum Genet ; 58(6): 1111-9, 1996 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8651287

Assuntos

RNA não Traduzido; Receptores Androgênicos/genética; Aberrações dos Cromossomos Sexuais/genética; Fatores de Transcrição/genética; Cromossomo X; Alelos; Sequência de Bases; DNA/sangue; Primers do DNA; Feminino; Impressão Genômica; Humanos; Linfócitos; Masculino; Metilação; Dados de Sequência Molecular; Linhagem; Fenótipo; Reação em Cadeia da Polimerase; Polimorfismo Genético; RNA Longo não Codificante; Valores de Referência

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Aberrações dos Cromossomos Sexuais / Fatores de Transcrição / Cromossomo X / Receptores Androgênicos / RNA não Traduzido Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Estados Unidos

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