Common subtypes of idiopathic generalized epilepsies: lack of linkage to D20S19 close to candidate loci (EBN1, EEGV1) on chromosome 20.

Sander, T; Hildmann, T; Wienker, T F; Ramel, C; Beck-Mannagetta, G; Bianchi, A; Sailer, U; Berek, K; Bauer, G; Neitzel, H; Schmitz, B; Durner, M; Johnson, K J; Janz, D

Sander, T; Hildmann, T; Wienker, T F; Ramel, C; Beck-Mannagetta, G; Bianchi, A; Sailer, U; Berek, K; Bauer, G; Neitzel, H; Schmitz, B; Durner, M; Johnson, K J; Janz, D.

Afiliação

Sander T; Department of Psychiatry, University Hospital Rudolf Virchow, Berlin, Germany.

Am J Med Genet ; 67(1): 31-9, 1996 Feb 16.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8678111

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 20; Epilepsias Mioclônicas/genética; Epilepsia Tipo Ausência/genética; Ligação Genética; Mapeamento Cromossômico; Feminino; Marcadores Genéticos; Humanos; Masculino; Linhagem

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 20 / Epilepsia Tipo Ausência / Epilepsias Mioclônicas / Ligação Genética Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

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