A common region of 10p deleted in DiGeorge and velocardiofacial syndromes.

Daw, S C; Taylor, C; Kraman, M; Call, K; Mao, J; Schuffenhauer, S; Meitinger, T; Lipson, T; Goodship, J; Scambler, P

Daw, S C; Taylor, C; Kraman, M; Call, K; Mao, J; Schuffenhauer, S; Meitinger, T; Lipson, T; Goodship, J; Scambler, P.

Afiliação

Daw SC; Molecular Medicine Unit, Institute of Child Health, London, UK.

Nat Genet ; 13(4): 458-60, 1996 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8696341

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Aberrações Cromossômicas/genética; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 10; Síndrome de DiGeorge/genética; Transtornos Cromossômicos; Mapeamento Cromossômico; Cromossomos Artificiais de Levedura; Marcadores Genéticos; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Síndrome

Buscar no Google

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 10 / Aberrações Cromossômicas / Deleção Cromossômica / Síndrome de DiGeorge Limite: Humans Idioma: En Revista: Nat Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido País de publicação: Estados Unidos

Buscar no Google

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links