Prenatal diagnosis of mosaic tetrasomy 12p/trisomy 12p by fluorescent in situ hybridization in amniotic fluid cells: a case report of Pallister-Killian syndrome.

Los, F J; Van Opstal, D; Schol, M P; Gaillard, J L; Brandenburg, H; Van Den Ouweland, A M; in 't Veld, P A

Los, F J; Van Opstal, D; Schol, M P; Gaillard, J L; Brandenburg, H; Van Den Ouweland, A M; in 't Veld, P A.

Afiliação

Los FJ; Department of Clinical Genetics, University Hospital Dijkzigt, Erasmus University, Rotterdam, The Netherlands.

Prenat Diagn ; 15(12): 1155-9, 1995 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8750296

Assuntos

Aberrações Cromossômicas; Cromossomos Humanos Par 12; Hibridização in Situ Fluorescente; Mosaicismo; Diagnóstico Pré-Natal; Trissomia; Adulto; Líquido Amniótico/citologia; Células Cultivadas; DNA/análise; Sondas de DNA; Feminino; Humanos; Idade Materna; Reação em Cadeia da Polimerase; Gravidez; Gravidez de Alto Risco; Síndrome

Buscar no Google

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Trissomia / Cromossomos Humanos Par 12 / Aberrações Cromossômicas / Hibridização in Situ Fluorescente / Mosaicismo Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Prenat Diagn Ano de publicação: 1995 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda País de publicação: Reino Unido

Buscar no Google

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links