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1-aryl-4-[(1-tetralinyl)alkyl]piperazines: alkylamido and alkylamino derivatives. Synthesis, 5-HT1A receptor affinity, and selectivity. 3.
Perrone, R; Berardi, F; Leopoldo, M; Tortorella, V; Fornaretto, M G; Caccia, C; McArthur, R A.
Afiliação
  • Perrone R; Dipartimento Farmaco-chimico, Università di Bari, Italy.
J Med Chem ; 39(16): 3195-202, 1996 Aug 02.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8759642
ABSTRACT
The synthesis and binding profile on 5-HT1A, 5-HT2, D-1, D-2, alpha 1, and alpha 2 receptors of the N-4 long-chain arylpiperazines 22-40 are reported, where an amino or amido function is inserted into the intermediate chain linked to the alpha position of the tetralin nucleus. Unlike the buspirone analogues, for the amido derivatives studied in this paper, the terminal amide function of long-chain piperazines is not important for 5-HT1A receptor affinity binding, and its removal yields high-affinity 5-HT1A receptor agents.
Assuntos
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Piperazinas / Receptores de Serotonina / Agonistas do Receptor de Serotonina Limite: Animals Idioma: En Revista: J Med Chem Assunto da revista: QUIMICA Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália
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