Two different PAX3 gene mutations causing Waardenburg syndrome type I.

Wildhardt, G; Winterpacht, A; Hilbert, K; Menger, H; Zabel, B

Wildhardt, G; Winterpacht, A; Hilbert, K; Menger, H; Zabel, B.

Afiliação

Wildhardt G; Children's Hospital, University of Mainz, Germany.

Mol Cell Probes ; 10(3): 229-31, 1996 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8799378

Assuntos

Proteínas de Ligação a DNA/genética; Fatores de Transcrição; Síndrome de Waardenburg/genética; Sequência de Bases; Criança; Pré-Escolar; Feminino; Humanos; Masculino; Dados de Sequência Molecular; Mutação; Fator de Transcrição PAX3; Fatores de Transcrição Box Pareados

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fatores de Transcrição / Síndrome de Waardenburg / Proteínas de Ligação a DNA Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Mol Cell Probes Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / BIOTECNOLOGIA Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha País de publicação: Reino Unido

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