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Evidence for a major retinitis pigmentosa locus on 19q13.4 (RP11) and association with a unique bimodal expressivity phenotype.
Al-Maghtheh, M; Vithana, E; Tarttelin, E; Jay, M; Evans, K; Moore, T; Bhattacharya, S; Inglehearn, C F.
Afiliação
  • Al-Maghtheh M; Department of Molecular Genetics, Institute of Ophthalmology, London, United Kingdom.
Am J Hum Genet ; 59(4): 864-71, 1996 Oct.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8808602

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 19 / Retinose Pigmentar Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 19 / Retinose Pigmentar Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido