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Regional localization of two MRX genes to Xq28 (MRX28) and to Xp11.4-Xp22.12 (MRX33).
Holinski-Feder, E; Golla, A; Rost, I; Seidel, H; Rittinger, O; Meindl, A.
Afiliação
  • Holinski-Feder E; Abteilung Pädiatrische Genetik an der Kinderpoliklinik der Ludwig-Maximilians-Universität München, Germany.
Am J Med Genet ; 64(1): 125-30, 1996 Jul 12.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8826462
Two genes responsible for a nonspecific form of X-linked mental retardation (MRX28 and MRX33) were localized by linkage analysis with 40 highly polymorphic DNA markers situated along the entire the X chromosome. In family 1, the gene could be mapped within a 14-cM interval at Xq28, distal to the recombining marker DXS1113 (MRX28). The maximum LOD score was 2.75, with DXS52 at phi = .0. In family 2, the gene was localized within a 30-cM interval at Xp11.4-22.12 between the recombining markers DXS365 and MAOB, including the DMD gene (MRX33). Maximum LOD scores of 2.82 were obtained with markers DMD-STR49, DMD-DysII, CYBB, and DXS1068.
Assuntos
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomo X / Mapeamento Cromossômico / Ligação Genética / Deficiência Intelectual Limite: Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha País de publicação: Estados Unidos
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomo X / Mapeamento Cromossômico / Ligação Genética / Deficiência Intelectual Limite: Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha País de publicação: Estados Unidos