Novel initiation codon mutation Met1Thr identified in a patient with partial hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HPRT) deficiency.
Hum Mutat
; 7(2): 184, 1996.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-8829646
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Códon de Iniciação
/
Hipoxantina Fosforribosiltransferase
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Child
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Hum Mutat
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
1996
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Alemanha