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Novel initiation codon mutation Met1Thr identified in a patient with partial hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HPRT) deficiency.
Gathof, B S; Geissler, J; Wingen, A M; Gresser, U.
Afiliação
  • Gathof BS; Medizinische Poliklinik der Universität, München, Germany.
Hum Mutat ; 7(2): 184, 1996.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8829646
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Códon de Iniciação / Hipoxantina Fosforribosiltransferase Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Mutat Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha
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