Congenital hypertrophy of the retinal pigment epithelium in familial adenomatous polyposis. Novel criteria of assessment and correlations with constitutional adenomatous polyposis coli gene mutations.

Valanzano, R; Cama, A; Volpe, R; Curia, M C; Mencucci, R; Palmirotta, R; Battista, P; Ficari, F; Mariani-Costantini, R; Tonelli, F

Valanzano, R; Cama, A; Volpe, R; Curia, M C; Mencucci, R; Palmirotta, R; Battista, P; Ficari, F; Mariani-Costantini, R; Tonelli, F.

Afiliação

Valanzano R; Dipartimento di Fisiopatologia Clinica, Universita di Firenze, Italy.

Cancer ; 78(11): 2400-10, 1996 Dec 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8941012

Assuntos

Polipose Adenomatosa do Colo/genética; Deleção de Genes; Genes APC/genética; Mutação em Linhagem Germinativa; Epitélio Pigmentado Ocular/patologia; Polipose Adenomatosa do Colo/diagnóstico; Adolescente; Adulto; Criança; Pré-Escolar; Éxons/genética; Feminino; Humanos; Hipertrofia/congênito; Hipertrofia/diagnóstico; Hipertrofia/genética; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Reação em Cadeia da Polimerase; Polimorfismo Conformacional de Fita Simples; Sensibilidade e Especificidade

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Epitélio Pigmentado Ocular / Genes APC / Deleção de Genes / Mutação em Linhagem Germinativa / Polipose Adenomatosa do Colo Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Cancer Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália País de publicação: Estados Unidos

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