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der(1)t(1;19)(p12;p11): a new nonrandom chromosomal abnormality in myelodysplastic syndrome.
Gill, J I; Varela, M; Tsien, F; Krause, J R.
Afiliação
  • Gill JI; Department of Pathology, Tulane University School of Medicine, New Orleans, Louisiana 70112, USA.
Cancer Genet Cytogenet ; 94(2): 85-7, 1997 Apr.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9109932
ABSTRACT
The der(1)t(1;19)(p12;p11) has not been previously reported in myelodysplastic syndrome (MDS). Fluorescence in situ hybridization (FISH) using chromosome 1- and chromosome 19-specific probes, performed on the bone marrow (BM) cells of this patient confirmed the initial karyotype, i.e., 47,XY,+der(1)t(1;19)(p12;p11).
Assuntos
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndromes Mielodisplásicas / Aberrações Cromossômicas Limite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: Cancer Genet Cytogenet Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndromes Mielodisplásicas / Aberrações Cromossômicas Limite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: Cancer Genet Cytogenet Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos