der(1)t(1;19)(p12;p11): a new nonrandom chromosomal abnormality in myelodysplastic syndrome.
Cancer Genet Cytogenet
; 94(2): 85-7, 1997 Apr.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-9109932
ABSTRACT
The der(1)t(1;19)(p12;p11) has not been previously reported in myelodysplastic syndrome (MDS). Fluorescence in situ hybridization (FISH) using chromosome 1- and chromosome 19-specific probes, performed on the bone marrow (BM) cells of this patient confirmed the initial karyotype, i.e., 47,XY,+der(1)t(1;19)(p12;p11).
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Síndromes Mielodisplásicas
/
Aberrações Cromossômicas
Limite:
Adult
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Cancer Genet Cytogenet
Ano de publicação:
1997
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos