Genetic polymorphism of catechol-O-methyltransferase (COMT): correlation of genotype with individual variation of S-COMT activity and comparison of the allele frequencies in the normal population and parkinsonian patients in Finland.

Syvänen, A C; Tilgmann, C; Rinne, J; Ulmanen, I

Syvänen, A C; Tilgmann, C; Rinne, J; Ulmanen, I.

Afiliação

Syvänen AC; National Public Health Institute, Helsinki, Finland.

Pharmacogenetics ; 7(1): 65-71, 1997 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9110364

Assuntos

Catecol O-Metiltransferase/genética; Frequência do Gene; Variação Genética; Doença de Parkinson/genética; Polimorfismo Genético; Catecol O-Metiltransferase/química; Catecol O-Metiltransferase/metabolismo; DNA/sangue; Primers do DNA; Estabilidade Enzimática; Eritrócitos/enzimologia; Feminino; Finlândia; Genótipo; Temperatura Alta; Humanos; Masculino; Reação em Cadeia da Polimerase; Valores de Referência

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Parkinson / Polimorfismo Genético / Variação Genética / Catecol O-Metiltransferase / Frequência do Gene Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Pharmacogenetics Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article País de afiliação: Finlândia País de publicação: Reino Unido

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