Prenatal diagnosis of partial trisomy 12 and partial trisomy 21 due to a 3:1 segregation of maternal reciprocal translocation t(12;21) (p13.3;q21).

Chen, C P; Lin, C C; Chuang, C Y; Lee, C C; Chen, W L; Jan, S W; Lin, S P

Chen, C P; Lin, C C; Chuang, C Y; Lee, C C; Chen, W L; Jan, S W; Lin, S P.

Afiliação

Chen CP; Department of Obstetrics and Gynecology, Mackay Memorial Hospital, Taipei, Taiwan, Republic of China.

Prenat Diagn ; 17(7): 675-80, 1997 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9249870

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 12; Síndrome de Down/diagnóstico; Diagnóstico Pré-Natal; Translocação Genética; Trissomia; Adulto; Feminino; Humanos; Cariotipagem; Fenótipo; Gravidez

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Translocação Genética / Trissomia / Cromossomos Humanos Par 12 / Síndrome de Down Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Prenat Diagn Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article País de afiliação: China

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