Tay-Sachs disease and HEXA mutations among Moroccan Jews.

Kaufman, M; Grinshpun-Cohen, J; Karpati, M; Peleg, L; Goldman, B; Akstein, E; Adam, A; Navon, R

Kaufman, M; Grinshpun-Cohen, J; Karpati, M; Peleg, L; Goldman, B; Akstein, E; Adam, A; Navon, R.

Afiliação

Kaufman M; Department of Human Genetics, Sackler School of Medicine, Tel Aviv University, Israel.

Hum Mutat ; 10(4): 295-300, 1997.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9338583

Assuntos

Judeus; Mutação; Doença de Tay-Sachs/etnologia; Doença de Tay-Sachs/genética; beta-N-Acetil-Hexosaminidases/genética; Heterozigoto; Hexosaminidase A; Humanos; Marrocos/etnologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Tay-Sachs / Beta-N-Acetil-Hexosaminidases / Judeus / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans País/Região como assunto: Africa Idioma: En Revista: Hum Mutat Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article País de afiliação: Israel País de publicação: Estados Unidos

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