Detection of 100% of the CFTR mutations in 63 CF families from Tyrol.

Stuhrmann, M; Dörk, T; Frühwirth, M; Golla, A; Skawran, B; Antonin, W; Ebhardt, M; Loos, A; Ellemunter, H; Schmidtke, J

Stuhrmann, M; Dörk, T; Frühwirth, M; Golla, A; Skawran, B; Antonin, W; Ebhardt, M; Loos, A; Ellemunter, H; Schmidtke, J.

Afiliação

Stuhrmann M; Institut für Humangenetik, Medizinische Hochschule Hannover, Germany.

Clin Genet ; 52(4): 240-6, 1997 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9383031

Assuntos

Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística/genética; Fibrose Cística/genética; Análise Mutacional de DNA; Mutação; Adolescente; Adulto; Áustria/epidemiologia; Fibrose Cística/epidemiologia; Feminino; Frequência do Gene; Alemanha/etnologia; Homozigoto; Humanos; Itália/epidemiologia; Itália/etnologia; Masculino; Mutação Puntual; Polimorfismo Conformacional de Fita Simples; Deleção de Sequência

Buscar no Google

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Análise Mutacional de DNA / Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística / Fibrose Cística / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Clin Genet Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha País de publicação: Dinamarca

Buscar no Google

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links