Evidence for a novel gene for familial febrile convulsions, FEB2, linked to chromosome 19p in an extended family from the Midwest.

Johnson, E W; Dubovsky, J; Rich, S S; O'Donovan, C A; Orr, H T; Anderson, V E; Gil-Nagel, A; Ahmann, P; Dokken, C G; Schneider, D T; Weber, J L

Johnson, E W; Dubovsky, J; Rich, S S; O'Donovan, C A; Orr, H T; Anderson, V E; Gil-Nagel, A; Ahmann, P; Dokken, C G; Schneider, D T; Weber, J L.

Afiliação

Johnson EW; Neurogenetics/Neuropharmacology, Center for Medical Genetics and Marshfield Clinic, Marshfield, WI 54449, USA. johnsone@mfldclin.edu

Hum Mol Genet ; 7(1): 63-7, 1998 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9384604

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 19; Ligação Genética; Convulsões Febris/genética; Mapeamento Cromossômico; Feminino; Genes; Humanos; Masculino; Linhagem; Polimorfismo Genético; Estados Unidos

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 19 / Convulsões Febris / Ligação Genética Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: America do norte Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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