Congenital myasthenic syndromes in two kinships with end-plate acetylcholine receptor and utrophin deficiency.

Sieb, J P; Dörfler, P; Tzartos, S; Wewer, U M; Rüegg, M A; Meyer, D; Baumann, I; Lindemuth, R; Jakschik, J; Ries, F

Sieb, J P; Dörfler, P; Tzartos, S; Wewer, U M; Rüegg, M A; Meyer, D; Baumann, I; Lindemuth, R; Jakschik, J; Ries, F.

Afiliação

Sieb JP; Department of Neurology, University Hospital, Bonn, Germany.

Neurology ; 50(1): 54-61, 1998 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9443457

Assuntos

Proteínas do Citoesqueleto/deficiência; Proteínas de Membrana/deficiência; Placa Motora/química; Miastenia Gravis/congênito; Miastenia Gravis/genética; Receptores Colinérgicos/deficiência; Adulto; Animais; Proteínas do Citoesqueleto/análise; Proteínas do Citoesqueleto/genética; Feminino; Humanos; Masculino; Proteínas de Membrana/análise; Proteínas de Membrana/genética; Camundongos; Camundongos Knockout; Microscopia Eletrônica; Placa Motora/ultraestrutura; Miastenia Gravis/patologia; Linhagem; Receptores Colinérgicos/análise; Receptores Colinérgicos/genética; Vesículas Sinápticas/ultraestrutura; Utrofina

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Receptores Colinérgicos / Proteínas do Citoesqueleto / Proteínas de Membrana / Placa Motora / Miastenia Gravis Limite: Adult / Animals / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Neurology Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha País de publicação: Estados Unidos

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