Molecular studies of an ependymoma-associated constitutional t(1;22)(p22;q11.2).

Rhodes, C H; Call, K M; Budarf, M L; Barnoski, B L; Bell, C J; Emanuel, B S; Bigner, S H; Park, J P; Mohandas, T K

Rhodes, C H; Call, K M; Budarf, M L; Barnoski, B L; Bell, C J; Emanuel, B S; Bigner, S H; Park, J P; Mohandas, T K.

Afiliação

Rhodes CH; Department of Pathology, Dartmouth-Hitchcock Medical Center, Lebanon, NH 03756, USA. C.Harker.Rhodes@Hitchcock.ORG

Cytogenet Cell Genet ; 78(3-4): 247-52, 1997.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9465898

Assuntos

Neoplasias Encefálicas/genética; Cromossomos Humanos Par 1; Cromossomos Humanos Par 22; Ependimoma/genética; Receptores Acoplados a Proteínas G; Translocação Genética; Animais; Pré-Escolar; Mapeamento Cromossômico; Cromossomos Artificiais de Levedura; Cricetinae; Triagem de Portadores Genéticos; Humanos; Células Híbridas; Proteínas Imediatamente Precoces/genética; Hibridização in Situ Fluorescente; Masculino; Receptores de Superfície Celular/genética; Receptores de Lisofosfolipídeos

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Translocação Genética / Cromossomos Humanos Par 1 / Cromossomos Humanos Par 22 / Neoplasias Encefálicas / Receptores Acoplados a Proteínas G / Ependimoma Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Animals / Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: Cytogenet Cell Genet Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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