Evaluation of the human arrestin gene in patients with retinitis pigmentosa and stationary night blindness.

Sippel, K C; DeStefano, J D; Berson, E L; Dryja, T P

Sippel, K C; DeStefano, J D; Berson, E L; Dryja, T P.

Afiliação

Sippel KC; Ocular Molecular Genetics Institute, Harvard Medical School, Massachusetts Eye and Ear Infirmary, Boston, USA.

Invest Ophthalmol Vis Sci ; 39(3): 665-70, 1998 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9501883

Assuntos

Arrestina/genética; Cegueira Noturna/genética; Retinose Pigmentar/genética; Clonagem Molecular; Primers do DNA/química; Éxons; Feminino; Humanos; Íntrons; Masculino; Mutação; Linhagem; Polimorfismo Conformacional de Fita Simples; Análise de Sequência de DNA

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Retinose Pigmentar / Cegueira Noturna / Arrestina Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Invest Ophthalmol Vis Sci Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Estados Unidos

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