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Various mechanisms cause RET-mediated signaling defects in Hirschsprung's disease.
Pelet, A; Geneste, O; Edery, P; Pasini, A; Chappuis, S; Atti, T; Munnich, A; Lenoir, G; Lyonnet, S; Billaud, M.
Afiliação
  • Pelet A; Unité de Recherches sur les Handicaps Génétiques de l'Enfant INSERM U-393, Paris Cedex 15, France.
J Clin Invest ; 101(6): 1415-23, 1998 Mar 15.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9502784

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Proto-Oncogênicas / Receptores Proteína Tirosina Quinases / Proteínas de Drosophila / Proteínas Adaptadoras de Transporte Vesicular / Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal / Doença de Hirschsprung Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: J Clin Invest Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article País de afiliação: França País de publicação: Estados Unidos

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Proto-Oncogênicas / Receptores Proteína Tirosina Quinases / Proteínas de Drosophila / Proteínas Adaptadoras de Transporte Vesicular / Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal / Doença de Hirschsprung Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: J Clin Invest Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article País de afiliação: França País de publicação: Estados Unidos