Using gene carrier probability to select high risk families for identifying germline mutations in breast cancer susceptibility genes.

Chang-Claude, J; Dong, J; Schmidt, S; Shayeghi, M; Komitowski, D; Becher, H; Stratton, M R; Royer-Pokora, B

Chang-Claude, J; Dong, J; Schmidt, S; Shayeghi, M; Komitowski, D; Becher, H; Stratton, M R; Royer-Pokora, B.

Afiliação

Chang-Claude J; Deutsches Krebsforschungszentrum, Division of Epidemiology, Heidelberg, Germany.

J Med Genet ; 35(2): 116-21, 1998 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9507390

Assuntos

Neoplasias da Mama/genética; Genes BRCA1/genética; Mutação em Linhagem Germinativa/genética; Heterozigoto; Síndromes Neoplásicas Hereditárias/epidemiologia; Neoplasias Ovarianas/genética; Adulto; Idade de Início; Idoso; Neoplasias da Mama/epidemiologia; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Triagem de Portadores Genéticos; Ligação Genética; Alemanha/epidemiologia; Humanos; Incidência; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Síndromes Neoplásicas Hereditárias/genética; Neoplasias Ovarianas/epidemiologia; Polimorfismo Conformacional de Fita Simples; Fatores de Risco

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias Ovarianas / Síndromes Neoplásicas Hereditárias / Neoplasias da Mama / Mutação em Linhagem Germinativa / Genes BRCA1 / Heterozigoto Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

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