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OA1 mutations and deletions in X-linked ocular albinism.
Schnur, R E; Gao, M; Wick, P A; Keller, M; Benke, P J; Edwards, M J; Grix, A W; Hockey, A; Jung, J H; Kidd, K K; Kistenmacher, M; Levin, A V; Lewis, R A; Musarella, M A; Nowakowski, R W; Orlow, S J; Pagon, R S; Pillers, D A; Punnett, H H; Quinn, G E; Tezcan, K; Wagstaff, J; Weleber, R G.
Afiliação
  • Schnur RE; Division of Genetics, Children's Regional Hospital, Camden, NJ 08103, USA. schnurre@umdnj.edu
Am J Hum Genet ; 62(4): 800-9, 1998 Apr.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9529334
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomo X / Glicoproteínas de Membrana / Albinismo Ocular / Deleção de Genes / Proteínas do Olho Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Estados Unidos
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomo X / Glicoproteínas de Membrana / Albinismo Ocular / Deleção de Genes / Proteínas do Olho Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Estados Unidos