Detection and incidence of cryptic Y chromosome sequences in Turner syndrome patients.

Patsalis, P C; Sismani, C; Hadjimarcou, M I; Kitsiou-Tzeli, S; Tzezou, A; Hadjiathanasiou, C G; Velissariou, V; Lymberatou, E; Moschonas, N K; Skordis, N

Patsalis, P C; Sismani, C; Hadjimarcou, M I; Kitsiou-Tzeli, S; Tzezou, A; Hadjiathanasiou, C G; Velissariou, V; Lymberatou, E; Moschonas, N K; Skordis, N.

Afiliação

Patsalis PC; Department of Cytogenetics, The Cyprus Institute of Neurology and Genetics, Nicosia. patsalis@mdrtc.cing.ac.cy

Clin Genet ; 53(4): 249-57, 1998 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9650760

Assuntos

Proteínas Nucleares; Fatores de Transcrição; Síndrome de Turner/genética; Cromossomo Y; Proteínas de Ciclo Celular; Proteínas de Ligação a DNA/genética; Feminino; Humanos; Incidência; Cariotipagem; Processos de Determinação Sexual; Proteína da Região Y Determinante do Sexo

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fatores de Transcrição / Síndrome de Turner / Cromossomo Y / Proteínas Nucleares Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Incidence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans Idioma: En Revista: Clin Genet Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article País de publicação: Dinamarca

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