AChR channel blockade by quinidine sulfate reduces channel open duration in the slow-channel congenital myasthenic syndrome.

Fukudome, T; Ohno, K; Brengman, J M; Engel, A G

Fukudome, T; Ohno, K; Brengman, J M; Engel, A G.

Afiliação

Fukudome T; Muscle Research Laboratory, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota 55905, USA.

Ann N Y Acad Sci ; 841: 199-202, 1998 May 13.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9668240

Assuntos

Antagonistas Colinérgicos/farmacologia; Miastenia Gravis/fisiopatologia; Quinidina/farmacologia; Receptores Colinérgicos/fisiologia; Linhagem Celular; Humanos; Ativação do Canal Iônico/efeitos dos fármacos; Ativação do Canal Iônico/fisiologia; Miastenia Gravis/congênito; Mutação Puntual; Receptores Colinérgicos/química; Receptores Colinérgicos/efeitos dos fármacos; Proteínas Recombinantes/efeitos dos fármacos; Proteínas Recombinantes/metabolismo; Síndrome; Transfecção

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Quinidina / Receptores Colinérgicos / Antagonistas Colinérgicos / Miastenia Gravis Limite: Humans Idioma: En Revista: Ann N Y Acad Sci Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Estados Unidos

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