Two cases of partial trisomy 8p and partial monosomy 21q in a family with a reciprocal translocation (8;21)(p21.1;q22.3).

Plomp, A S; Engelen, J J; Albrechts, J C; de Die-Smulders, C E; Hamers, A J

Plomp, A S; Engelen, J J; Albrechts, J C; de Die-Smulders, C E; Hamers, A J.

Afiliação

Plomp AS; Department of Molecular Cell Biology and Genetics, University of Limburg, Maastricht, The Netherlands.

J Med Genet ; 35(7): 604-8, 1998 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9678708

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 21/genética; Cromossomos Humanos Par 8/genética; Translocação Genética; Adulto; Anormalidades Craniofaciais/genética; Feminino; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Deficiência Intelectual/genética; Cariotipagem; Pessoa de Meia-Idade; Linhagem; Fenótipo

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Translocação Genética / Cromossomos Humanos Par 8 / Cromossomos Humanos Par 21 / Deleção Cromossômica Limite: Adult / Female / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda País de publicação: Reino Unido

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