A genetic defect resulting in mild low-renin hypertension.

Wilson, R C; Dave-Sharma, S; Wei, J Q; Obeyesekere, V R; Li, K; Ferrari, P; Krozowski, Z S; Shackleton, C H; Bradlow, L; Wiens, T; New, M I

Wilson, R C; Dave-Sharma, S; Wei, J Q; Obeyesekere, V R; Li, K; Ferrari, P; Krozowski, Z S; Shackleton, C H; Bradlow, L; Wiens, T; New, M I.

Afiliação

Wilson RC; Pediatric Endocrinology, The New York Hospital-Cornell Medical Center, 525 East 68th Street, New York, NY 10021, USA.

Proc Natl Acad Sci U S A ; 95(17): 10200-5, 1998 Aug 18.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9707624

Assuntos

Hipertensão/genética; Hipertensão/metabolismo; Erros Inatos do Metabolismo/genética; Erros Inatos do Metabolismo/metabolismo; Mineralocorticoides/metabolismo; Renina/deficiência; 11-beta-Hidroxiesteroide Desidrogenases; Adolescente; Sequência de Bases; Criança; Pré-Escolar; Consanguinidade; Cortisona/metabolismo; Análise Mutacional de DNA; Primers do DNA/genética; Feminino; Homozigoto; Humanos; Hidrocortisona/metabolismo; Hidroxiesteroide Desidrogenases/genética; Hipertensão/etiologia; Lactente; Masculino; Erros Inatos do Metabolismo/complicações; Linhagem; Mutação Puntual

Texto completo

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Renina / Hipertensão / Erros Inatos do Metabolismo / Mineralocorticoides Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Proc Natl Acad Sci U S A Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

Texto completo

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google