The mouse deafness locus (dn) is associated with an inversion on chromosome 19.

Viñas, A M; Drury, S S; DeAngelis, M M; Den, Z; Huang, J M; Berlin, C I; Hunt, J D; Batzer, M A; Deininger, P L; Keats, B J

Viñas, A M; Drury, S S; DeAngelis, M M; Den, Z; Huang, J M; Berlin, C I; Hunt, J D; Batzer, M A; Deininger, P L; Keats, B J.

Afiliação

Viñas AM; Department of Biochemistry and Molecular Biology, Louisiana State University Medical Center, New Orleans 70112, USA.

Biochim Biophys Acta ; 1407(3): 257-62, 1998 Sep 30.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9748617

ABSTRACT

ABSTRACT

Recombination data for the mouse deafness locus (dn) on chromosome 19 are consistent with the presence of an inversion for which one of the breakpoints is between D19Mit14 and D19Mit96, a distance of less than 226 kb. Fluorescence in situ hybridization studies using a bacterial artificial chromosome on interphase (G1) nuclei provide additional support for the presence of an inversion. The dn gene is probably the orthologue of the human DFNB7/DFNB11 gene on chromosome 9.

Assuntos

Inversão Cromossômica; Surdez/genética; Genes; Animais; Fluoresceína-5-Isotiocianato; Genótipo; Hibridização in Situ Fluorescente; Endogamia; Camundongos; Reação em Cadeia da Polimerase; Rodaminas

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Surdez / Genes / Inversão Cromossômica Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Animals Idioma: En Revista: Biochim Biophys Acta Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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