Mutations of the forkhead/winged-helix gene, FKHL7, in patients with Axenfeld-Rieger anomaly.

Mears, A J; Jordan, T; Mirzayans, F; Dubois, S; Kume, T; Parlee, M; Ritch, R; Koop, B; Kuo, W L; Collins, C; Marshall, J; Gould, D B; Pearce, W; Carlsson, P; Enerbäck, S; Morissette, J; Bhattacharya, S; Hogan, B; Raymond, V; Walter, M A

Mears, A J; Jordan, T; Mirzayans, F; Dubois, S; Kume, T; Parlee, M; Ritch, R; Koop, B; Kuo, W L; Collins, C; Marshall, J; Gould, D B; Pearce, W; Carlsson, P; Enerbäck, S; Morissette, J; Bhattacharya, S; Hogan, B; Raymond, V; Walter, M A.

Afiliação

Mears AJ; Departments of Ophthalmology and Medical Genetics, University of Alberta, Edmonton, Alberta, Canada.

Am J Hum Genet ; 63(5): 1316-28, 1998 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9792859

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 6; Proteínas de Ligação a DNA/genética; Anormalidades do Olho/genética; Glaucoma/genética; Iris/anormalidades; Fatores de Transcrição/genética; Sequência de Aminoácidos; Animais; Sequência de Bases; Mapeamento Cromossômico; Primers do DNA; Éxons; Feminino; Fatores de Transcrição Forkhead; Regulação da Expressão Gênica no Desenvolvimento; Marcadores Genéticos; Humanos; Masculino; Camundongos; Dados de Sequência Molecular; Fenótipo; Reação em Cadeia da Polimerase

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fatores de Transcrição / Cromossomos Humanos Par 6 / Anormalidades do Olho / Glaucoma / Iris / Proteínas de Ligação a DNA Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá País de publicação: Estados Unidos

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