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Acute, severe cardiomyopathy as main symptom of late-onset very long-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency.
Parini, R; Menni, F; Garavaglia, B; Fesslova, V; Melotti, D; Massone, M L; Lamantea, E; Rimoldi, M; Vizziello, P; Gatti, R.
Afiliação
  • Parini R; Clinica Pediatrica II, Istituti Clinici di Perfezionamento, Milano, Italy. Rossella.Parini@unimi.it
Eur J Pediatr ; 157(12): 992-5, 1998 Dec.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9877038
UNLABELLED: A 5-year-old boy with late-onset very long-chain acyl-CoA-dehydrogenase (VLCAD) deficiency presented with acute cardiomyopathy, myopathy, gross myoglobinuria and normoglycaemia. The clinical course after diagnosis was favourable. CONCLUSION: late-onset VLCAD deficiency may present as acute cardiomyopathy.
Assuntos
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Acil-CoA Desidrogenase de Cadeia Longa / Cardiomiopatias Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: Eur J Pediatr Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália País de publicação: Alemanha
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Acil-CoA Desidrogenase de Cadeia Longa / Cardiomiopatias Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: Eur J Pediatr Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália País de publicação: Alemanha