Familial Williams-Beuren syndrome. | Am J Med Genet;80(5): 491-3, 1998 Dec 28. | MEDLINE

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Familial Williams-Beuren syndrome.

Ounap, K; Laidre, P; Bartsch, O; Rein, R; Lipping-Sitska, M.

Afiliação

Ounap K; Medical Genetics Center, Tartu University Children's Hospital, Estonia. kati@dna.cut.ee

Am J Med Genet ; 80(5): 491-3, 1998 Dec 28.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9880214

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 7/genética; Síndrome de Williams/genética; Adulto; Criança; Feminino; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Masculino

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 7 / Síndrome de Williams Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estônia País de publicação: Estados Unidos

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 7 / Síndrome de Williams Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estônia País de publicação: Estados Unidos