Exclusion of chromosome 7 for Kartagener syndrome but suggestion of linkage in families with other forms of primary ciliary dyskinesia.

Witt, M; Wang, Y f; Wang, S; Sun, C e; Pawlik, J; Rutkiewicz, E; Zebrak, J; Diehl, S R

Witt, M; Wang, Y f; Wang, S; Sun, C e; Pawlik, J; Rutkiewicz, E; Zebrak, J; Diehl, S R.

Am J Hum Genet ; 64(1): 313-8, 1999 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9915976

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 7; Transtornos da Motilidade Ciliar/genética; Ligação Genética; Cromossomos Humanos Par 14; Simulação por Computador; Humanos; Síndrome de Kartagener/genética; Escore Lod; Repetições de Microssatélites; Dados de Sequência Molecular; Software

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 7 / Transtornos da Motilidade Ciliar / Ligação Genética Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article

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