A novel 22q11.2 microdeletion in DiGeorge syndrome. | Am J Hum Genet;64(2): 659-66, 1999 Feb. | MEDLINE

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A novel 22q11.2 microdeletion in DiGeorge syndrome.

Rauch, A; Pfeiffer, R A; Leipold, G; Singer, H; Tigges, M; Hofbeck, M.

Am J Hum Genet ; 64(2): 659-66, 1999 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9973528

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 22; Síndrome de DiGeorge/genética; Criança; Feminino; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Cariotipagem; Masculino; Linhagem; Fenótipo

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 22 / Deleção Cromossômica / Síndrome de DiGeorge Limite: Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article

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