Characterization of mutations in the gene doublecortin in patients with double cortex syndrome.

Gleeson, J G; Minnerath, S R; Fox, J W; Allen, K M; Luo, R F; Hong, S E; Berg, M J; Kuzniecky, R; Reitnauer, P J; Borgatti, R; Mira, A P; Guerrini, R; Holmes, G L; Rooney, C M; Berkovic, S; Scheffer, I; Cooper, E C; Ricci, S; Cusmai, R; Crawford, T O; Leroy, R; Andermann, E; Wheless, J W; Dobyns, W B; Walsh, C A

Gleeson, J G; Minnerath, S R; Fox, J W; Allen, K M; Luo, R F; Hong, S E; Berg, M J; Kuzniecky, R; Reitnauer, P J; Borgatti, R; Mira, A P; Guerrini, R; Holmes, G L; Rooney, C M; Berkovic, S; Scheffer, I; Cooper, E C; Ricci, S; Cusmai, R; Crawford, T O; Leroy, R; Andermann, E; Wheless, J W; Dobyns, W B; Walsh, C A.

Afiliação

Gleeson JG; Department of Neurology, Beth Israel Deaconess Medical Center, Boston, MA 02115, USA.

Ann Neurol ; 45(2): 146-53, 1999 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9989615

Assuntos

Encefalopatias/genética; Córtex Cerebral/anormalidades; Cromossomo X/genética; Encefalopatias/patologia; Córtex Cerebral/patologia; DNA/análise; Feminino; Humanos; Imageamento por Ressonância Magnética; Masculino; Linhagem; Mutação Puntual; Polimorfismo Conformacional de Fita Simples; Síndrome

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomo X / Encefalopatias / Córtex Cerebral Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Ann Neurol Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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