Mortality and morbidity in Jamaican adults with sickle-cell trait and with normal haemoglobin followed up for twelve years
Lancet
; 2(7989): 784-6, Oct. 1976.
Artigo
em Inglês
| MedCarib
| ID: med-13169
Biblioteca responsável:
JM3.1
Localização: JM3.1; R31.L3
ABSTRACT
An epidemiological survey of adults aged 35-64 years living in a rural area of Jamaica was started in 1962-63 and continued until 1975. Information was available on 856 subjects with AA and 119 subjects with AS hmoglobin genotypes. The mortality-rates over 12 or 13 years and the number of clinic attendances in 10 years did not differ significantly between subjects with AA and those with AS hmoglobin. The patterns of disease as well as the life expectancy of the two groups appeared to be the same.(Summary)
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Coleções:
Bases de dados internacionais
Contexto em Saúde:
ODS3 - Meta 3.4 Reduzir as mortes prematuras devido doenças não transmissíveis
Problema de saúde:
Doenças de Células Falciformes
Base de dados:
MedCarib
Assunto principal:
Morbidade
/
Mortalidade
/
Anemia Falciforme
Tipo de estudo:
Estudo observacional
/
Estudo prognóstico
/
Fatores de risco
Aspecto:
Preferência do paciente
Limite:
Feminino
/
Humanos
/
Masculino
País/Região como assunto:
Caribe Inglês
/
Jamaica
Idioma:
Inglês
Revista:
Lancet
Ano de publicação:
1976
Tipo de documento:
Artigo