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Sickle cell-Hb Lepore Boston syndrome: uncommon differential diagnosis to homozygous sickle cell disease
Am J Dis Child ; 136(1): 19-22, Jan. 1982.
Artigo em Inglês | MedCarib | ID: med-9577
Biblioteca responsável: JM3.1
Localização: JM3.1; RJ1.A5
ABSTRACT
Two siblings assumed on the basis of clinical and hematological evidence to have homozygous sickle cell (SS) disease were found to have a mother without sickle hemoglobin. Subsequent investigation and hemoglobin structural studies indicated the diagnosis to be sickle cell-Hb Lepore Boston syndrome. This syndrome generally manifests clinically significant sickle cell disease, and this genotype should be borne in mind in apparent SS disease where a parent without sickle hemoglobin is discovered.(AU)
Assuntos
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Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: MedCarib Assunto principal: Traço Falciforme / Hemoglobinas Anormais / Anemia Falciforme Tipo de estudo: Estudo diagnóstico Limite: Criança / Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Inglês Revista: Am J Dis Child Ano de publicação: 1982 Tipo de documento: Artigo
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Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: MedCarib Assunto principal: Traço Falciforme / Hemoglobinas Anormais / Anemia Falciforme Tipo de estudo: Estudo diagnóstico Limite: Criança / Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Inglês Revista: Am J Dis Child Ano de publicação: 1982 Tipo de documento: Artigo
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