Recomendaciones para la gestión de eventos graves, inesperados o de especial interés identificados en los ensayos clínicos de vacunas contra la COVID-19
Washington, D.C.; OPS; 2021-05-14. (OPS/HSS/MT/COVID-19/21-0008).
Não convencional
em Espanhol
| PAHO-IRIS
| ID: phr-53949
Biblioteca responsável:
US1.1
ABSTRACT
Esta publicación tiene como objetivo proporcionar recomendaciones sobre la notificación y evaluación de eventos adversos graves, sospechas de reacciones adversas graves inesperadas y eventos adversos de especial interés detectados durante la realización de ensayos clínicos con vacunas contra la COVID-19, así como sobre su integración con la información de seguridad proveniente de la vigilancia posautorización. Está dirigido a las autoridades regulatorias nacionales y a todos los actores que toman parte en el monitoreo de la seguridad de las vacunas contra la COVID-19, incluidos los programas nacionales de inmunización y los departamentos y oficinas de vigilancia epidemiológica.
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados de organismos internacionais
Contexto em Saúde:
ODS3 - Saúde e Bem-Estar
/
ODS3 - Meta 3.3 Acabar com as doenças tropicais negligenciadas e combater as doenças transmissíveis
Problema de saúde:
Meta 3.3: Acabar com as doenças tropicais negligenciadas e combater as doenças transmissíveis
/
Meta 3.4: Reduzir as mortes prematuras devido doenças não transmissíveis
/
Pneumonía
Base de dados:
PAHO-IRIS
Assunto principal:
Vacinas
/
Ensaios Clínicos como Assunto
/
Vacinação
/
Infecções por Coronavirus
/
Efeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentos
/
Pandemias
/
Farmacovigilância
/
Betacoronavirus
/
COVID-19
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
/
Guia de prática clínica
Idioma:
Espanhol
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Não convencional
