Este artigo é um Preprint
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Validation of a SARS-CoV-2 spike ELISA for use in contact investigations and serosurveillance
Preprint
em Inglês
| bioRxiv
| ID: ppbiorxiv-057323
Artigo de periódico
Um artigo publicado em periódico científico está disponível e provavelmente é baseado neste preprint, por meio do reconhecimento de similaridade realizado por uma máquina. A confirmação humana ainda está pendente.
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ABSTRACT
Since emergence of SARS-CoV-2 in late 2019, there has been a critical need to understand prevalence, transmission patterns, to calculate the burden of disease and case fatality rates. Molecular diagnostics, the gold standard for identifying viremic cases, are not ideal for determining true case counts and rates of asymptomatic infection. Serological detection of SARS-CoV-2 specific antibodies can contribute to filling these knowledge gaps. In this study, we describe optimization and validation of a SARS-CoV-2-specific-enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) using the prefusion-stabilized form of the spike protein [1]. We performed receiver operator characteristic (ROC) analyses to define the specificities and sensitivities of the optimized assay and examined cross reactivity with immune sera from persons confirmed to have had infections with other coronaviruses. These assays will be used to perform contact investigations and to conduct large-scale, cross sectional surveillance to define disease burden in the population.
cc0
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Preprints
Base de dados:
bioRxiv
Tipo de estudo:
Estudo observacional
/
Estudo prognóstico
/
Rct
Idioma:
Inglês
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Preprint