Este artigo é um Preprint
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A COVID-19 antibody curbs SARS-CoV-2 nucleocapsid protein-induced complement hyper-activation
Preprint
em En
| PREPRINT-BIORXIV
| ID: ppbiorxiv-292318
Artigo de periódico
Um artigo publicado em periódico científico está disponível e provavelmente é baseado neste preprint, por meio do reconhecimento de similaridade realizado por uma máquina. A confirmação humana ainda está pendente.
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ABSTRACT
Although human antibodies elicited by severe acute respiratory distress syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2) nucleocapsid (N) protein are profoundly boosted upon infection, little is known about the function of N-directed antibodies. Herein, we isolated and profiled a panel of 32 N protein-specific monoclonal antibodies (mAb) from a quick recovery coronavirus disease-19 (COVID-19) convalescent, who had dominant antibody responses to SARS-CoV-2 N protein rather than to Spike protein. The complex structure of N protein RNA binding domain with the highest binding affinity mAb nCoV396 reveals the epitopes and antigens allosteric changes. Functionally, a virus-free complement hyper-activation analysis demonstrates that nCoV396 specifically compromises N protein-induced complement hyper-activation, a risk factor for morbidity and mortality in COVID-19, thus paving the way for functional anti-N mAbs identification. One Sentence SummaryB cell profiling, structural determination, and protease activity assays identify a functional antibody to N protein.
cc_no
Texto completo:
1
Coleções:
09-preprints
Base de dados:
PREPRINT-BIORXIV
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Idioma:
En
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Preprint