Este artigo é um Preprint
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In Vivo Pharmacokinetic Study of Remdesivir Dry Powder for Inhalation in Hamsters
Preprint
em En
| PREPRINT-BIORXIV
| ID: ppbiorxiv-424071
Artigo de periódico
Um artigo publicado em periódico científico está disponível e provavelmente é baseado neste preprint, por meio do reconhecimento de similaridade realizado por uma máquina. A confirmação humana ainda está pendente.
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ABSTRACT
Remdesivir dry powder for inhalation was previously developed using thin film freezing (TFF). A single-dose 24-hour pharmacokinetic study in hamsters, a small animal model for SARS-CoV-2, demonstrated that pulmonary delivery of TFF remdesivir can achieve plasma remdesivir and GS-441524 levels higher than the reported EC50s of both remdesivir and GS-441524 (in human epithelial cells) over 20 hours. The half-life of GS-4412524 following dry powder insufflation was about 7 hours, suggesting the dosing regimen would be twice daily administration. Although the remdesivir-Captisol(R) (80/20 w/w) formulation showed faster and greater absorption of remdesivir and GS-4412524 in the lung, remdesivir-leucine (80/20 w/w) exhibited a greater Cmax with shorter Tmax and lower AUC of GS-441524, indicating lower total drug exposure is required to achieve a high effective concentration against SAR-CoV-2. In conclusion, remdesivir dry powder for inhalation would be a promising alternative dosage form for the treatment of COVID-19 disease.
cc_by_nc_nd
Texto completo:
1
Coleções:
09-preprints
Base de dados:
PREPRINT-BIORXIV
Idioma:
En
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Preprint