Este artigo é um Preprint
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Clonal dissection of immunodominance and cross-reactivity of the CD4+ T cell response to SARS-CoV-2
Preprint
em En
| PREPRINT-BIORXIV
| ID: ppbiorxiv-436642
ABSTRACT
The identification of CD4+ T cell epitopes is essential for the design of effective vaccines capable of inducing neutralizing antibodies and long-term immunity. Here we demonstrate in COVID-19 patients a robust CD4+ T cell response to naturally processed SARS-CoV-2 Spike and Nucleoprotein, including effector, helper and memory T cells. By characterizing 2,943 Spike-reactive T cell clones, we found that 34% of the clones and 93% of the patients recognized a conserved immunodominant region encompassing residues S346-365 in the RBD and comprising three nested HLA-DR and HLA-DP restricted epitopes. By using pre- and post-COVID-19 samples and Spike proteins from alpha and beta coronaviruses, we provide in vivo evidence of cross-reactive T cell responses targeting multiple sites in the SARS-CoV-2 Spike protein. The possibility of leveraging immunodominant and cross-reactive T helper epitopes is instrumental for vaccination strategies that can be rapidly adapted to counteract emerging SARS-CoV-2 variants.
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1
Coleções:
09-preprints
Base de dados:
PREPRINT-BIORXIV
Tipo de estudo:
Experimental_studies
/
Rct
Idioma:
En
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Preprint