Este artigo é um Preprint
Preprints são relatos preliminares de pesquisa que não foram certificados pela revisão por pares. Eles não devem ser considerados para orientar a prática clínica ou comportamentos relacionados à saúde e não devem ser publicados na mídia como informação estabelecida.
Preprints publicados online permitem que os autores recebam feedback rápido, e toda a comunidade científica pode avaliar o trabalho independentemente e responder adequadamente. Estes comentários são publicados juntamente com os preprints para qualquer pessoa ler e servir como uma avaliação pós-publicação.
Characterization of entry pathways, species-specific ACE2 residues determining entry, and antibody neutralization evasion of Omicron BA.1, BA.1.1, BA.2, and BA.3 variants
Preprint
em Inglês
| bioRxiv
| ID: ppbiorxiv-494385
ABSTRACT
The SARS-CoV-2 Omicron variants were first detected in November 2021, and several Omicron lineages (BA.1, BA.2, BA.3, BA.4, and BA.5) have since rapidly emerged. Studies characterizing the mechanisms of Omicron variant infection and sensitivity to neutralizing antibodies induced upon vaccination are ongoing by several groups. In the present study, we used pseudoviruses to show that the transmembrane serine protease 2 (TMPRSS2) enhances infection of BA.1, BA.1.1, BA.2, and BA.3 Omicron variants to lesser extent compared to ancestral D614G. We further show that Omicron variants have higher sensitivity to inhibition by soluble angiotensin converting enzyme 2 (ACE2) and the endosomal inhibitor chloroquine compared to D614G. The Omicron variants also more efficiently used ACE2 receptors from nine out of ten animal species tested, and unlike the D614G variant, used mouse ACE2 due to the Q493R and Q498R spike substitutions. Finally, neutralization of the Omicron variants by antibodies induced by three doses of Pfizer/BNT162b2 mRNA vaccine was 7-8-fold less potent than the D614G, and the Omicron variants still evade neutralization more efficiently.
cc0
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Preprints
Base de dados:
bioRxiv
Tipo de estudo:
Experimental_studies
/
Rct
Idioma:
Inglês
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Preprint