Este artigo é um Preprint
Preprints são relatos preliminares de pesquisa que não foram certificados pela revisão por pares. Eles não devem ser considerados para orientar a prática clínica ou comportamentos relacionados à saúde e não devem ser publicados na mídia como informação estabelecida.
Preprints publicados online permitem que os autores recebam feedback rápido, e toda a comunidade científica pode avaliar o trabalho independentemente e responder adequadamente. Estes comentários são publicados juntamente com os preprints para qualquer pessoa ler e servir como uma avaliação pós-publicação.
A hemagglutination-based, semi-quantitative test for point-of-care determination of SARS-CoV-2 antibody levels
Preprint
em En
| PREPRINT-MEDRXIV
| ID: ppmedrxiv-21256452
Artigo de periódico
Um artigo publicado em periódico científico está disponível e provavelmente é baseado neste preprint, por meio do reconhecimento de similaridade realizado por uma máquina. A confirmação humana ainda está pendente.
Ver artigo de periódico
Um artigo publicado em periódico científico está disponível e provavelmente é baseado neste preprint, por meio do reconhecimento de similaridade realizado por uma máquina. A confirmação humana ainda está pendente.
Ver artigo de periódico
ABSTRACT
Serologic, point-of-care tests to detect antibodies against SARS-CoV-2 are an important tool in the COVID-19 pandemic. The majority of current point-of-care antibody tests developed for SARS-CoV-2 rely on lateral flow assays, but these do not offer quantitative information. To address this, we developed a new method of COVID-19 antibody testing employing hemagglutination tested on a dry card, similar to that which is already available for rapid typing of ABO blood groups. A fusion protein linking red blood cells (RBCs) to the receptor-binding domain (RBD) of SARS-CoV-2 spike protein was placed on the card. 200 COVID-19 patient and 200 control plasma samples were reconstituted with O-negative RBCs to form whole blood and added to the dried protein, followed by a stirring step and a tilting step, 3-minute incubation, and a second tilting step. The sensitivity for the hemagglutination test, Euroimmun IgG ELISA test and RBD-based CoronaChek lateral flow assay was 87.0%, 86.5%, and 84.5%, respectively, using samples obtained from recovered COVID-19 individuals. Testing pre-pandemic samples, the hemagglutination test had a specificity of 95.5%, compared to 97.3% and 98.9% for the ELISA and CoronaChek, respectively. A distribution of agglutination strengths was observed in COVID-19 convalescent plasma samples, with the highest agglutination score (4) exhibiting significantly higher neutralizing antibody titers than weak positives (2) (p<0.0001). Strong agglutinations were observed within 1 minute of testing, and this shorter assay time also increased specificity to 98.5%. In conclusion, we developed a novel rapid, point-of-care RBC agglutination test for the detection of SARS-CoV-2 antibodies that can yield semi-quantitative information on neutralizing antibody titer in patients. The five-minute test may find use in determination of serostatus prior to vaccination, post-vaccination surveillance and travel screening.
cc_no
Texto completo:
1
Coleções:
09-preprints
Base de dados:
PREPRINT-MEDRXIV
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Experimental_studies
/
Prognostic_studies
/
Rct
Idioma:
En
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Preprint