Este artigo é um Preprint
Preprints são relatos preliminares de pesquisa que não foram certificados pela revisão por pares. Eles não devem ser considerados para orientar a prática clínica ou comportamentos relacionados à saúde e não devem ser publicados na mídia como informação estabelecida.
Preprints publicados online permitem que os autores recebam feedback rápido, e toda a comunidade científica pode avaliar o trabalho independentemente e responder adequadamente. Estes comentários são publicados juntamente com os preprints para qualquer pessoa ler e servir como uma avaliação pós-publicação.
COVID-19 Bimodal Clinical and Pathological Phenotypes
Preprint
em En
| PREPRINT-MEDRXIV
| ID: ppmedrxiv-21262841
Artigo de periódico
Um artigo publicado em periódico científico está disponível e provavelmente é baseado neste preprint, por meio do reconhecimento de similaridade realizado por uma máquina. A confirmação humana ainda está pendente.
Ver artigo de periódico
Um artigo publicado em periódico científico está disponível e provavelmente é baseado neste preprint, por meio do reconhecimento de similaridade realizado por uma máquina. A confirmação humana ainda está pendente.
Ver artigo de periódico
ABSTRACT
BackgroundPatients with coronavirus disease-2019 (COVID-19) present varying clinical complications. Different viral load and host response related to genetic and immune background are probably the reasons for these differences. We aimed to sought clinical and pathological correlation that justifies the different clinical outcomes among COVID-19 autopsies cases. MethodsMinimally invasive autopsy was performed on forty-seven confirmed COVID-19 patients from May-July, 2020. Electronic medical record of all patients was collected and a comprehensive histopathological evaluation was performed. Immunohistochemistry, immunofluorescence, special stain, western blotting and post-mortem real-time reverse transcriptase polymerase chain reaction on fresh lung tissue were performed. ResultsWe show that 5/47 (10,6%) patients present a progressive decline in oxygenation index for acute respiratory distress syndrome (PaO2/FiO2 ratio), low compliance levels, interstitial fibrosis, high -SMA+ cells/protein expression, high collagens I/III deposition and NETs(P<0.05), named as fibrotic phenotype (N=5). Conversely, 10/47 (21,2%) patients demonstrated progressive increase in PaO2/FiO2 ratio, high pulmonary compliance levels, preserved elastic framework, increase thrombus formation and high platelets and D-dimer levels at admission (P<0.05), named as thrombotic phenotype. While 32/47 (68,1%) had a mixed phenotypes between both ones. ConclusionsWe believe that categorization of patients based on these two phenotypes can be used to develop prognostic tools and potential therapies since the PaO2/FiO2 ratio variation and D-dimer levels correlate with the underlying fibrotic or thrombotic pathologic process, respectively; which may indicate possible clinical outcome of the patient.
cc_by_nc_nd
Texto completo:
1
Coleções:
09-preprints
Base de dados:
PREPRINT-MEDRXIV
Tipo de estudo:
Experimental_studies
/
Prognostic_studies
Idioma:
En
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Preprint