Este artigo é um Preprint
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Viral load and timing of infection define neutralization diversity to SARS-CoV-2 infection
Preprint
em En
| PREPRINT-MEDRXIV
| ID: ppmedrxiv-22276432
ABSTRACT
AbstractImmunity to SARS-CoV-2 in COVID-19 cases has diversified due to complex combinations of exposure to vaccination and infection. Elucidating the drivers for upgrading neutralizing activity to SARS-CoV-2 in COVID-19 cases with pre-existing immunity will aid in understanding immunity to SARS-CoV-2 and improving COVID-19 booster vaccines with enhanced cross-protection against antigenically distinct variants. This study revealed that the magnitude and breadth of neutralization responses to SARS-CoV-2 infection in breakthrough infections are determined by upper respiratory viral load and vaccination-infection time interval, but not by the lineage of infecting viruses. Notably, the time interval, but not the viral load, may play a critical role in expanding the breadth of neutralization to SARS-CoV-2. This illustrates the importance of dosing interval optimization in addition to antigen design in the development of variant-proof booster vaccines. One-Sentence SummaryViral load and infection timing define the magnitude and breadth of SARS-CoV-2 neutralization after breakthrough infection.
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Texto completo:
1
Coleções:
09-preprints
Base de dados:
PREPRINT-MEDRXIV
Tipo de estudo:
Rct
Idioma:
En
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Preprint