Enfermidade de Charcot-Marie-Tooth
Revista Brasileira de Neurologia
; 4(19): 93-96, out./dez. 1983.
Article
| INDEXPSI
| ID: psi-8081
Biblioteca responsável:
PUCCAMP
RESUMO
Os AA. estudam uma familia com a doenca de CHARCOT-MARIE-TOOTH, na qual se verifica forma rara de transmissao genetica dominante ligada ao cromossoma X. A concomitancia com a anemia falciforme e comentada. O aconselhamento genetico, motivo que levou o proposito a consulta, e analisado em seus diferentes aspectos.
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Coleções:
06-national
/
BR
Base de dados:
INDEXPSI
Assunto principal:
Atrofia Muscular
/
Doença de Charcot-Marie-Tooth
/
Aconselhamento Genético
/
Doenças Neuromusculares
Revista:
Revista Brasileira de Neurologia
Ano de publicação:
1983
Tipo de documento:
Article