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Enfermidade de Charcot-Marie-Tooth
Revista Brasileira de Neurologia ; 4(19): 93-96, out./dez. 1983.
Article | INDEXPSI | ID: psi-8081
Biblioteca responsável: PUCCAMP
RESUMO
Os AA. estudam uma familia com a doenca de CHARCOT-MARIE-TOOTH, na qual se verifica forma rara de transmissao genetica dominante ligada ao cromossoma X. A concomitancia com a anemia falciforme e comentada. O aconselhamento genetico, motivo que levou o proposito a consulta, e analisado em seus diferentes aspectos.
Assuntos
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Coleções: 06-national / BR Base de dados: INDEXPSI Assunto principal: Atrofia Muscular / Doença de Charcot-Marie-Tooth / Aconselhamento Genético / Doenças Neuromusculares Revista: Revista Brasileira de Neurologia Ano de publicação: 1983 Tipo de documento: Article
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Coleções: 06-national / BR Base de dados: INDEXPSI Assunto principal: Atrofia Muscular / Doença de Charcot-Marie-Tooth / Aconselhamento Genético / Doenças Neuromusculares Revista: Revista Brasileira de Neurologia Ano de publicação: 1983 Tipo de documento: Article
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