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Autosomal Recessive Multiple Epiphyseal Dysplasia in a Korean Girl Caused by Novel Compound Heterozygous Mutations in the DTDST (SLC26A2) Gene
Article em En | WPRIM | ID: wpr-155849
Biblioteca responsável: WPRO
ABSTRACT
Multiple epiphyseal dysplasia is caused by heterogenous genotypes involving more than six genes. Recessive mutations in the DTDST gene cause a phenotype of recessive multiple epiphyseal dysplasia (rMED). The authors report a 9-yr old Korean girl with the rMED phenotype having novel compound heterozygous mutations in the DTDST gene, which were inherited from both parents. This is the first Korean rMED case attributed to DTDST mutations, and expands the spectrum of diseases caused by DTDST mutations.
Assuntos
Palavras-chave
Texto completo: 1 Base de dados: WPRIM Assunto principal: Osteocondrodisplasias / Fenótipo / Análise Mutacional de DNA / Proteínas de Transporte de Ânions / Povo Asiático / Genes Recessivos / Genótipo / Heterozigoto / Coreia (Geográfico) / Mutação Limite: Animals / Female / Humans País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Journal of Korean Medical Science Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article
Texto completo: 1 Base de dados: WPRIM Assunto principal: Osteocondrodisplasias / Fenótipo / Análise Mutacional de DNA / Proteínas de Transporte de Ânions / Povo Asiático / Genes Recessivos / Genótipo / Heterozigoto / Coreia (Geográfico) / Mutação Limite: Animals / Female / Humans País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Journal of Korean Medical Science Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article