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Conjunctival langerhans cell histiocytosis: a case report / 中国医学科学杂志(英文版)
Artigo em Inglês | WPRIM (Pacífico Ocidental) | ID: wpr-242845
Biblioteca responsável: WPRO
ABSTRACT
Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a rare disease, mainly involving the bone, skin, lung, liver, spleen, and skin.1 The heterogenenous nature of LCH makes it difficult to diagnose. Not only do the involved organs vary from case to case, but also its natural history. Herein, we describe a rare case of conjuctival LCH in an Asian woman.
Assuntos
Texto completo: Disponível Base de dados: WPRIM (Pacífico Ocidental) Assunto principal: Prednisona / Histiocitose de Células de Langerhans / Ciclosporina / Doenças da Túnica Conjuntiva / Ciclofosfamida / Usos Terapêuticos / Diagnóstico / Tratamento Farmacológico Tipo de estudo: Estudo diagnóstico Limite: Feminino / Humanos Idioma: Inglês Revista: Chinese Medical Sciences Journal Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Artigo
Texto completo: Disponível Base de dados: WPRIM (Pacífico Ocidental) Assunto principal: Prednisona / Histiocitose de Células de Langerhans / Ciclosporina / Doenças da Túnica Conjuntiva / Ciclofosfamida / Usos Terapêuticos / Diagnóstico / Tratamento Farmacológico Tipo de estudo: Estudo diagnóstico Limite: Feminino / Humanos Idioma: Inglês Revista: Chinese Medical Sciences Journal Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Artigo
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