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1.
Braz. J. Psychiatry (São Paulo, 1999, Impr.) ; 40(2): 200-209, Apr.-June 2018. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-959211

RESUMO

Objective: The harmful use of psychoactive substances represents one of today's largest public health problems. Yet, in spite of its global relevance, current treatment for substance use disorders (SUDs) is still not entirely successful. The purpose of this study was to investigate alternative treatments and conceptions from traditional Amazonian medicine adapted to SUDs. Methods: We conducted semi-structured interviews with 13 practicing experts at a well-established addiction treatment center in the Peruvian Amazon and performed qualitative content analysis on the collected data. Main categories were deductively defined and corresponding subcategories inductively developed. Results: Our findings revealed characteristic features and consequences, causes and antecedents, and treatment methods of SUDs as the main categories. Overall, concepts of disease etiology bore resemblance with contemporary biopsychosocial models of SUDs. The Amazonian therapeutic means however differed markedly from current Western ones. The main methods involved dietary retreats, healing ceremonies, and purging rituals. The integral application of Amazonian methods, as well as their traditional implementation according to prescribed ritual protocols, were emphasized by the experts as crucial for efficacy and safety of treatment delivery. Conclusion: We suggest further scientific attention to these therapies, including clinical studies, for which our results provide conceptual underpinnings. Findings from this research expand the cross-cultural understanding of SUDs and, in the long run, may enhance its treatment options.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Extratos Vegetais/uso terapêutico , Transtornos Relacionados ao Uso de Substâncias/tratamento farmacológico , Fitoterapia , Peru , Plantas Medicinais , Terapias Complementares , Entrevistas como Assunto , Floresta Úmida
2.
Pesqui. vet. bras ; 37(7): 713-724, jul. 2017. tab, graf, ilus
Artigo em Português | LILACS, VETINDEX | ID: biblio-895488

RESUMO

A doxorrubicina (DOX) é um quimioterápico utilizado no tratamento de neoplasias malignas, porém possui a cardiotoxicidade como efeito colateral. O objetivo deste trabalho foi verificar quanto à ação do extrato etanólico da casca do pequi (Caryocar brasiliense) (EECP) por meio de avaliação morfológica (macroscópica, microscópica e ultramicroscópica), bem como avaliar a expressão de metaloproteinases (MMP2 e MMP9) e seus inibidores teciduais (TIMP1 e TIMP2) no miocárdio de ratos submetidos à cardiotoxicidade crônica pela DOX, tratados ou não com o EECP. O experimento teve duração de três meses e foram utilizados 30 ratos da raça Wistar, distribuídos em seis grupos de cinco animais. G1 e G2 receberam como pré-tratamento 300mg/kg e 600mg/kg de EECP, respectivamente, por gavagem, durante sete dias e mantiveram o tratamento durante os 21 dias de aplicação da DOX. Em G1, G2, G3, G4 e GC, a cardiotoxicidade foi induzida com aplicações semanais de 2mg/kg de DOX, via intraperitoneal, totalizando quatro aplicações (8mg/kg) e, nos ratos do grupo Sham (GS), foi aplicado 1ml de solução fisiológica. Os animais do G3 receberam diariamente 300mg/kg e os do G4 600mg/kg de EECP, por gavagem, durante os 21 dias de aplicação da DOX. Os do GC e GS receberam 1 ml de água, diariamente, também por gavagem. Após o término das aplicações, os animais foram mantidos por dois meses, totalizando três meses de experimento. A avaliação macroscópica foi realizada após 90 dias, momento em que foram colhidas amostras para análise em microscopia eletrônica, histopatologia e imunoistoquímica. Ao exame necroscópico foi observada ascite nos animais que receberam DOX. Houve baixo índice de mortalidade (3,33%), representado pela morte de um rato que desenvolveu pneumonia por falsa via. Não foi observada alteração no peso e nas medidas do coração dos ratos. Nas doses de 300 e 600mg/kg, o EECP atenuou a degeneração vacuolar miocítica. Na dose de 600mg/kg, o EECP reduziu a quantidade de células de Anitschkow e a fragmentação das miofibrilas. Não houve resultado significativo quanto à imunomarcação das MMP e, quanto a seus inibidores (TIMP), houve maior imunomarcação de TIMP2 no GC, grupo que recebeu apenas DOX. Concluiu-se que o extrato etanólico da casca do pequi (EECP) é eficiente em minimizar os efeitos da cardiotoxicidade crônica induzida pela DOX no miocárdio de ratos, considerando que nas doses de 300 e 600mg/kg o EECP atenua a degeneração vacuolar miocítica e, na dose de 600mg/kg, o EECP reduz a quantidade de células de Anitschkow e a fragmentação das miofibrilas.(AU)


Doxorubicin (DOX) is a chemotherapic drug used in the treatment of malignancies, but has the cardiotoxicity as collateral effect. The objective of this study was to evaluate the action of pequi shell etanolic extract (Caryocar brasiliense) (PSEE) through morphological evaluation (macroscopic, microscopic and ultramicroscopic), and to evaluate the expression of metalloproteinases (MMP2 and MMP9) and its tissue inhibitors (TIMP1 and TIMP2) in the myocardium of rats with chronic cardiotoxicity by DOX and treated or not with PSEE. The experiment lasted three months and 30 Wistar rats were divided into six groups of five animals. G1 and G2 received 300mg/kg and 600mg/kg of PSEE, respectively, as pretreatment, by gavage for seven days and continued treatment for 21 days of application of DOX. In G1, G2, G3, G4 and GC, cardiotoxicity was induced with weekly applications of 2mg/kg DOX, intraperitoneally, totaling four applications (8 mg/kg), and in the Sham group (GS) 1ml of saline solution was applied. G3 animals received daily 300mg/kg of PSEE, and G4, 600mg/kg, by gavage, for 21 days of application of DOX. The GC and GS received 1ml of water daily by gavage also. After the completion of the application, the animals were kept for two months, with three months of experiment. Macroscopic evaluation was performed after 90 days, at which time samples were taken for analysis in electron microscopy, histopathology and immunohistochemistry. At necropsy, ascites was observed in animals that received DOX. There was a low mortality rate (3.33%), being one mouse that developed false road pneumonia. There was no change in weights and measures of the rat hearts. At doses of 300 and 600mg/kg, the PSEE attenuates myocyte vacuolar degeneration. At a dose of 600mg/kg, PSEE reduces amount Anitschkow cells. There was no significant result on the immunostaining of MMP, but considering their inhibitors (TIMP) there was a greater immunostaining of TIMP2 in GC, the group that received only DOX. It was concluded that PSEE is effective in minimizing effects of chronic cardiotoxicity induced by DOX in the myocardium of rats, whereas at doses of 300 and 600mg/kg, PSEE attenuates vacuolar degeneration in myocytes and at the dose of 600mg/kg the PSEE reduces the amount of Anitschkow cells and myofibrils fragmentation.(AU)


Assuntos
Animais , Ratos , Extratos Vegetais/uso terapêutico , Ericales/química , Cardiotoxicidade/terapia , Cardiotoxicidade/veterinária , Doxorrubicina/toxicidade , Ratos Wistar , Etanol
3.
Acta cir. bras ; 31(8): 527-532, Aug. 2016. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-792410

RESUMO

ABSTRACT PURPOSE: To evaluate the effect of the aqueous extract of the Vigna angularis, popularly known as "Azuki beans", in rats subjected to an experimental model of moderate chronic kidney disease. METHODS: Thirty rats underwent two surgeries - Ormrod and Miller (1980) - to obtain Moderate Chronic Kidney Disease (CKD-M). The animals were randomized into 3 groups. Group 1 (Control): distilled water. Group 2 (Azuki): Vigna angularis 5% aqueous extract. Group 3 (Treatment): 10mg/kg of enalapril maleate. The rats received their respective treatments for 14 days. RESULTS: The treatment with azuki beans produced an increase in urine output from the second day until the end of the experiment compared to the Control groups (p<0.01) and Treatment (p<0.05). The treatment with azuki also produced significant reductions in the levels of glucose, triglycerides, VLDL, uric acid, Alanine aminotransferase (p<0.05), urea and serum creatinine (p<0.01), besides having produced a significant increase in the levels of HDL when compared to the Control group. CONCLUSION: Treatment with Azuki beans produced improvements in the parameters of renal function and significantly reduced glucose levels, triglycerides, VLDL, alanine aminostransferase, uric acid and creatinine, besides having produced a significant increase in the levels of HDL in rats submitted to a model of moderate chronic kidney disease.


Assuntos
Animais , Masculino , Ratos , Extratos Vegetais/uso terapêutico , Insuficiência Renal Crônica/tratamento farmacológico , Vigna/química , Fitoterapia , Triglicerídeos/sangue , Ureia/sangue , Distribuição Aleatória , Ratos Wistar , Creatinina/sangue , Avaliação Pré-Clínica de Medicamentos
4.
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-785819

RESUMO

ABSTRACT INTRODUCTION: Several approaches have been tried for the treatment of tinnitus, from cognitive-behavioral therapies and sound enrichment to medication. In this context, antioxidants, widely used in numerous areas of medicine, appear to represent a promising approach for the control of this symptom, which often is poorly controlled. OBJECTIVE: To evaluate the effects of antioxidant therapy for tinnitus in a group of elderly patients. METHODS: Prospective, randomized, double-blinded, placebo-controlled clinical trial. The sample consisted of 58 subjects aged 60 years or older, with a complaint of tinnitus associated with sensorineural hearing loss. These individuals completed the Tinnitus Handicap Inventory (THI) questionnaire before and after six months of therapy. The treatment regimens were: Ginkgo biloba dry extract (120 mg/day), a-lipoic acid (60 mg/day) + vitamin C (600 mg/day), papaverine hydrochloride (100 mg/day) + vitamin E (400 mg/day), and placebo. RESULTS: There was no statistically significant difference between THI by degree (p = 0.441) and by score (p = 0.848) before and after treatment. CONCLUSION: There was no benefit from the use of antioxidant agents for tinnitus in this sample.


Resumo Introdução: Uma série de abordagens terapêuticas tem sido empregada no tratamento do zumbido, desde terapias cognitivo-comportamentais e de enriquecimento sonoro até terapias medicamentosas. Nesse contexto, os agentes antioxidantes, amplamente utilizados em diversas áreas da medicina, parecem representar uma perspectiva promissora para o controle desse sintoma, que muitas vezes tem um controle clínico insatisfatório. Objetivo: Avaliar os efeitos da terapia com agentes antioxidantes sobre o zumbido em um grupo de pacientes idosos. Método: Ensaio clínico prospectivo, randomizado, duplo-cego e controlado por placebo. A amostra composta de 58 indivíduos com 60 anos ou mais, com queixa clínica de zumbido associado à perda auditiva, do tipo neurossensorial, em graus variados. Esses indivíduos foram submetidos ao questionário THI (Tinnitus Handicap Inventory) antes e após 6 meses de uso da medicação. Os esquemas terapêuticos foram os seguintes: extrato seco de Ginkgo biloba(120 mg/dia), ácido a-lipóico (60 mg/dia) + vitamina C (600 mg/dia), cloridrato de papaverina(100 mg/dia) + vitamina E (400 mg/dia) e placebo. Resultados: O THI após o tratamento foi estatisticamente igual ao THI antes do tratamento, tanto em graus (p = 0,441) quanto em escores (p = 0,848). Conclusão: Não se verificou benefício estatisticamente significativo com o uso de agentes antioxidantes para o zumbido dos indivíduos avaliados.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Zumbido/tratamento farmacológico , Extratos Vegetais/uso terapêutico , Ginkgo biloba/química , Perda Auditiva Neurossensorial/complicações , Antioxidantes/uso terapêutico , Papaverina/uso terapêutico , Ácido Ascórbico/uso terapêutico , Fatores Socioeconômicos , Zumbido/complicações , Vitamina E/uso terapêutico , Índice de Gravidade de Doença , Método Duplo-Cego , Estudos Prospectivos , Ácido Tióctico/uso terapêutico , Resultado do Tratamento , Fitoterapia/métodos
5.
Einstein (Säo Paulo) ; 11(4): 435-438, out.-dez. 2013. graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-699852

RESUMO

OBJETIVO: Avaliar se a Paullinia cupana diminui o número e a gravidade dos fogachos em mulheres após diagnóstico de câncer de mama. MÉTODOS: Estudo piloto prospectivo fase II realizado com mulheres que sobreviveram ao câncer de mama, que completaram o tratamento pelo menos 3 meses antes e que apresentavam ao menos 14 episódios de fogachos por semana. Utilizando o desenho de Simon para que a primeira etapa fosse considerada positiva, ao menos 9 de 15 mulheres deveriam ter a gravidade dos fogachos diminuída em pelo menos 50%. As pacientes receberam 50mg do extrato seco de Guaraná oralmente 2 vezes por dia por 6 semanas. Foram avaliadas, a gravidade e a frequência dos fogachos. RESULTADOS: Dezoito pacientes iniciaram o tratamento com Paullinia cupana e 15 completaram o estudo. Três pacientes deixaram o estudo imediatamente após iniciarem o tratamento em razão de dificuldade na participação e não adesão. Das 15 pacientes que completaram o estudo, 10 obtiveram diminuição de mais de 50% dos índices de gravidade de fogachos. Durante as 6 semanas de tratamento, diminuições estatisticamente significativas foram observadas tanto no número de fogachos (p=0,0009), quanto nos índices de gravidade (p<0,0001). Paullinia cupana foi bem tolerada, e não houve relato de toxicidade como causa de saída do estudo. CONCLUSÕES: Paullinia cupana pareceu promissora para o controle de fogachos. Estudos mais extensivos são necessários.


OBJECTIVE: To evaluated whether Paullinia cupana decrease number and severity of hot flashes in breast cancer survivors. METHODS: This was a prospective phase II pilot study. We studied female breast cancer survivors who had completed the cancer treatment 3 months previously and who were experiencing at least 14 hot flashes per week. At least 9 of the 15 patients were required to have a decrease of at least 50% in hot flash severity score in keeping with the Simon Design. Patients received 50mg of dry extract of Paullinia cupana orally twice a day for 6 weeks. We assessed both frequency and severity of hot flashes. RESULTS: A total of 18 patients started the Paullinia cupana treatment, and 15 completed the study. Three patients left the study immediately after starting the treatment because of personal difficulties in participation or noncompliance. Of the 15 patients who completed the study 10 had a decrease of more than 50% in hot flash severity scores. During the 6 weeks of treatment, statistically significant decreases were seen in both numbers of hot flashes (p=0.0009) and severity scores (p<0.0001). Paullinia cupana was well tolerated, and there were no instances of discontinuation because of toxicity. CONCLUSIONS: Paullinia cupana appears promising for controlling hot flashes. More extensive studies seem warranted.


Assuntos
Adulto , Idoso , Feminino , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Neoplasias da Mama/complicações , Fogachos/tratamento farmacológico , Fogachos/etiologia , Paullinia , Fitoterapia , Extratos Vegetais/uso terapêutico , Projetos Piloto , Estudos Prospectivos , Índice de Gravidade de Doença , Resultado do Tratamento
6.
Clinics ; 68(4): 469-474, abr. 2013. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-674242

RESUMO

OBJECTIVE: Certain drug classes alleviate the symptoms of Willis-Ekbom's disease, whereas others aggravate them. The pharmacological profiles of these drugs suggest that drugs that alleviate Willis-Ekbom's disease inhibit thyroid hormone activity, whereas drugs that aggravate Willis-Ekbom's disease increase thyroid hormone activity. These different effects may be secondary to the opposing actions that drugs have on the CYP4503A4 enzyme isoform. Drugs that worsen the symptoms of the Willis-Ekbom's disease inhibit the CYP4503A4 isoform, and drugs that ameliorate the symptoms induce CYP4503A4. The aim of this study is to determine whether Saint John's wort, as an inducer of the CYP4503A4 isoform, diminishes the severity of Willis-Ekbom's disease symptoms by increasing the metabolism of thyroid hormone in treated patients. METHODS: In an open-label pilot trial, we treated 21 Willis-Ekbom's disease patients with a concentrated extract of Saint John's wort at a daily dose of 300 mg over the course of three months. RESULTS: Saint John's wort reduced the severity of Willis-Ekbom's disease symptoms in 17 of the 21 patients. CONCLUSION: Results of this trial suggest that Saint John's wort may benefit some Willis-Ekbom's disease patients. However, as this trial was not placebo-controlled, the extent to which Saint John's wort is effective as a Willis-Ekbom's disease treatment will depend on future, blinded placebo-controlled studies. .


Assuntos
Adolescente , Adulto , Idoso , Criança , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Adulto Jovem , /efeitos dos fármacos , Hypericum , Extratos Vegetais/uso terapêutico , Síndrome das Pernas Inquietas/tratamento farmacológico , Fatores Etários , /antagonistas & inibidores , /metabolismo , Isoformas de Proteínas/efeitos dos fármacos , Isoformas de Proteínas/metabolismo , Síndrome das Pernas Inquietas/enzimologia , Índice de Gravidade de Doença , Resultado do Tratamento , Hormônios Tireóideos/metabolismo
7.
Int. braz. j. urol ; 39(2): 214-221, Mar-Apr/2013. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-676271

RESUMO

Objective To evaluate the efficacy of Profluss® on prostatic chronic inflammation (PCI). Materials and Methods We prospectively enrolled 168 subjects affected by LUTS due to bladder outlet obstruction submitted to 12 cores prostatic biopsy for suspected prostate cancer + 2 cores collected for PCI valuation. First group consisted of 108 subjects, with histological diagnosis of PCI associated with BPH and high grade PIN and/or ASAP, randomly assigned to 1:1 ratio to daily Profluss® (group I) for 6 months or to control group (group Ic). Second group consisted of 60 subjects, with histological diagnosis of BPH, randomly assigned to 1:1 ratio to daily Profluss® + α-blockers treatment (group II) for 3 months or to control group (group IIc). After 6 months first group underwent 24 cores prostatic re-biopsy + 2 cores for PCI while after 3 months second group underwent two-cores prostatic for PCI. Specimens were evaluated for changes in inflammation parameters and for density of T-cells (CD3, CD8), B-cells (CD20) and macrophages (CD68). Results At follow-up there were statistical significant reductions of extension and grading of flogosis, mean values of CD20, CD3, CD68 and mean PSA value in group I compared to Ic, while extension and grading of flogosis in group II were inferior to IIc but not statistical significant. A statistically significant reduction in the density of CD20, CD3, CD68, CD8 was demonstrated in group II in respect to control IIc. Conclusions Serenoa repens+Selenium+Lycopene may have an anti-inflammatory activity that could be of interest in the treatment of PCI in BPH and/or PIN/ASAP patients. .


Assuntos
Idoso , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Carotenoides/uso terapêutico , Extratos Vegetais/uso terapêutico , Hiperplasia Prostática/tratamento farmacológico , Prostatite/tratamento farmacológico , Serenoa , Selênio/uso terapêutico , Anti-Inflamatórios/uso terapêutico , Linfócitos B , Biópsia , Itália , Macrófagos , Gradação de Tumores , Estudos Prospectivos , Antígeno Prostático Específico/sangue , Hiperplasia Prostática/patologia , Prostatite/patologia , Linfócitos T , Resultado do Tratamento , Obstrução do Colo da Bexiga Urinária/tratamento farmacológico , Obstrução do Colo da Bexiga Urinária/etiologia
8.
West Indian med. j ; 61(9): 861-864, Dec. 2012. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-694356

RESUMO

OBJECTIVE: Diabetes mellitus is a chronic noncommunicable disease with high prevalence in the North American and Caribbean region. Diabetic Foot Syndrome which is an associated complication can lead to the development of wounds and ulcers which can become infected. Justicia secunda, a plant known locally in Barbados as Bloodroot used in folklore for wound healing, was selected to test its ability to aid diabetic wound healing by antimicrobial activity. It was therefore tested against the bacteria Staphylococcus aureus ATCC 25923, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, and Enterococcus feacalis (clincal strain) which are commonly found in diabetic wounds. METHODS: The plant was collected by local users. Methanol and acetone extracts of the plant were prepared with use of soxhlet extraction. The antimicrobial activity was assessed with the use of a modified KirbyBaurer method. Concentrations of 200 mg/ml, 100 mg/ml, 10 mg/ml, and 1 mg/ml of the extract were used, with a standard ciprofloxacin 5 µg positive control, and a 5% dimethyl sulfoxide (DMSO) solution negative control. RESULTS: The J secunda methanol and acetone extracts with an extraction yield of 15.3% and 0.75%, respectively yielded no activity within the concentration range against the three strains of bacteria tested. In comparison with the positive control, relative inhibition zone diameter (RIZD) values of 0% resulted for both the negative control and the extracts, with the positive control having a value of 100%. CONCLUSION:The in vitro screen of the extracts prepared from J secunda, yielded no antimicrobial activity against the three strains of bacteria tested and therefore does not support the folklore claims by this mechanism of action.


OBJETIVO: La diabetes mellitus es una enfermedad crónica no transmisible, de alta prevalencia en la región de Norte América y el Caribea. El síndrome de pie diabético es una complicación asociada, que puede llevar al desarrollo de heridas y úlceras, con la consiguiente posibilidad de infección. Justicia segunda es una planta conocida localmente en Barbados como "bloodroot" (sanguinaria canadensis) y usada en la medicina folklórica para la curación de heridas. Esta planta fue seleccionada para analizar su capacidad de ayudar a curar las heridas de diabéticos por su actividad antimicrobiana. Por lo tanto, se la sometió a prueba frente a bacterias Staphylococcus aureus ATCC 25923, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, y Enterococcus feacalis (cepa clínica) que normalmente se encuentran en las heridas del diabético. MÉTODOS: La planta fue proporcionada por usuarios locales. Usando un extractor Soxhlet, se prepararon extractos de metanol y acetona a partir de la planta. La actividad antimicrobiana se evaluó mediante el método de KirbyBauer modificado. Se usaron concentraciones de 200 mg/ml, 100 mg/ml, 10 mg/ml, y 1 mg/ml del extracto, con un control positivo de 5 µg de ciprofloxacina estándar, y un control negativo de una solución de dimetil sulfóxido (DMSO) al 5%. RESULTADOS: Los extractos de metanol y acetona de J secunda con un rendimiento de extracción de 15.3% y 0.75% respectivamente, no arrojaron actividad alguna dentro del rango de la concentración contra las tres cepas de bacterias sujetas a prueba. Comparado con el control positivo, el diámetro de la zona de inhibición relativa (RIZD) arrojó valores de 0%, tanto para el control negativo como para los extractos, con un valor de 100% para el control positivo. CONCLUSIÓN: El tamizaje in vitro de los extractos preparados de J secunda, no arrojó actividad antimicrobiana alguna contra las tres cepas de bacterias analizadas, y por consiguiente no sustenta la afirmación de la medicina folklórica en relación con este mecanismo de acción.


Assuntos
Humanos , Antibacterianos/uso terapêutico , Infecções Bacterianas/tratamento farmacológico , Pé Diabético/tratamento farmacológico , Medicina Tradicional , Testes de Sensibilidade Microbiana , Fitoterapia , Extratos Vegetais/uso terapêutico , Sanguinaria , Cicatrização/efeitos dos fármacos , Infecção dos Ferimentos/tratamento farmacológico , Barbados , Ciprofloxacina/farmacologia , Ensaio de Unidades Formadoras de Colônias , Relação Dose-Resposta a Droga , Enterococcus faecalis/efeitos dos fármacos , Plantas Medicinais , Pseudomonas aeruginosa/efeitos dos fármacos , Staphylococcus aureus/efeitos dos fármacos
9.
Rev. bras. geriatr. gerontol ; 13(1): 145-152, jan.-abr. 2010. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-640585

RESUMO

Com o envelhecimento da população, os distúrbios de memória têm-se tornado patologias cada vez mais frequentes. Com exceção de uma minoria dos casos cujas causas são reversíveis, estas doenças possuem prognóstico desanimador, curso inexorável e opções terapêuticas muito limitadas. O medicamento fitoterápico mais frequentemente utilizado para distúrbios de memória é o extrato seco de ginkgo biloba (GB). Suas ações antioxidantes, antiagregantes e vasodilatadoras têm encorajado diversos profissionais a utilizarem-no neste tratamento, porém não há registros convincentes que comprovem a eficácia do uso desta substância para tal fim. Objetivos: Avaliar a eficácia do GB na prevenção e no tratamento de distúrbios de memória. Métodos: Revisão sistemática da literatura dos últimos dez anos dos estudos clínicos duplo-cegos, randomizados, placebo-controlados, publicados na língua inglesa. Resultados e Conclusões: Embora tenhamos obtido poucos ensaios controlados sobre o tema, não há evidências suficientes para se indicar o uso da droga com a finalidade de tratar e/ou prevenir distúrbios de memória.


Assuntos
Idoso , Humanos , Extratos Vegetais/uso terapêutico , Ginkgo biloba/química , Fitoterapia , Transtornos da Memória/tratamento farmacológico , Antioxidantes/uso terapêutico , Ensaios Clínicos como Assunto , Método Duplo-Cego , Inibidores da Agregação Plaquetária/uso terapêutico , Placebos , Resultado do Tratamento , Transtornos da Memória/prevenção & controle , Vasodilatadores/uso terapêutico
10.
Acta cir. bras ; 24(5): 347-352, Sept.-Oct. 2009. graf, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-529152

RESUMO

PURPOSE: To test the hepatoprotective effect of water extract from Bidens Pilosa L. (BPE) in cholestatic liver disease induced by ligature and resection of the common bile ducts (LRBD) in young rats. METHODS: We studied four groups of ten 21 days old (P21) Wistar rats, Group SW: sham operation and water; Group SD: sham operation and BPE (160 mg of fresh leaves/100 g of body weight/day); Group LW: LRBD and water and Group LD: LRBD and BPE daily. Pentobarbital sleeping time (PST) and serum activities of aspartate aminotransferase (AST) and of alanine aminotransferase (ALT) were determined after the sacrifice (P70). A Ruwart's score for hepatic fibrosis (RS) was given to each animal. Were employed two way ANOVA and the test of Tukey or a non-parametric test for multiple comparisons. RESULTS: There were statistically significant differences between LW and LD in the measurements of the PST ((means LW=390; LD=173), AST (means LW=8, LD=5), ALT (medians LW=2; LD=1) e RS (medians LW=2; LD=1). CONCLUSION: BPE could be used in the phytotherapy of the hepatic damage induced by chronic obstructive cholestasis, because protects liver function, decreases the rate of necrosis and liver fibrosis in cholestatic liver disease.


OBJETIVO: Testar o efeito hepatoprotetor do extrato aquoso de Bidens pilosa L. (EBP) na doença hepática induzida pela ligadura e ressecção do ducto biliar comum (LRDBC) em ratos jovens. MÉTODOS: Estudamos ratos Wistar com 21º. dia de vida (P21) divididos em quatro grupos de 10 animais, Grupo SA: operação simulada e água; Grupo SD: operação simulada e EBP (160mg de folhas frescas/100g de peso corporal/dia); Grupo LA: LRDBC e água e Grupo LD: LRDBC e EBP diariamente. O tempo de sono por pentobarbital (TSP), aspartato (AST) e alanina (ALT) aminotransferase foram determinadas após o sacrifício (P70). O Score de Ruwart (SR) para fibrose hepática foi atribuído para cada animal. Foi realizada análise de variância com dois fatores e pelo teste de Tukey para comparações múltiplas ou por teste não paramétrico. RESULTADOS: Houve diferença estatisticamente significativa entre LA e LD nas variáveis: TSP (médias LA=390; LD=173), AST (médias LA=8, LD=5), ALT (medianas LA=2; LD=1) e SR (medianas LA=2; LD=1). CONCLUSÃO: EBP poderá ser empregado na fitoterapia da doença hepática induzida pela colestase obstrutiva crônica, pois protege a função hepática, diminui a velocidade de necrose e a intensidade da fibrose hepática na obstrução biliar extra-hepática.


Assuntos
Animais , Masculino , Ratos , Bidens , Colestase Extra-Hepática/prevenção & controle , Cirrose Hepática Biliar/prevenção & controle , Fígado/efeitos dos fármacos , Fitoterapia , Extratos Vegetais/uso terapêutico , Alanina Transaminase/sangue , Aspartato Aminotransferases/sangue , Avaliação Pré-Clínica de Medicamentos , Cirrose Hepática Experimental , Fígado/cirurgia , Folhas de Planta , Pentobarbital/administração & dosagem , Ratos Wistar , Sono/efeitos dos fármacos
11.
Rio de Janeiro; s.n; 2008. x,124 p. ilus, tab.
Tese em Português | LILACS | ID: lil-556289

RESUMO

Objetivos: Avaliar mudanças na microangiopatia cutânea em estágio iniciais de pacientes com desordem venosa crônica depois do uso de Cirkan® [droga venotônica contendo Ruscus aculeatus (extrato de planta), hesperidina methylchacone (flavonóide) e vitamina C], meio elástica de média compressão ou nenhum tratamento durante quatro semanas. Pacientes e Métodos: Cinquenta e cinco pacientes do sexo feminino, (85 pernas), entre 25 e 57 anos, com pelo menos um membro classificado como C2,s o C2,3,s (da classificação CEAP), foram alocadas consecutivamente, de acordo com a ordem de entrada nesses três grupos. Cinco mulheres sem doença venosa, com idades semelhantes foram também investigadas. Utilizando-se a técnica de luz polarizada ortogonal (método não-invasivo), medidas da densidade capilar funcional (DCF, número de capilares com fluxo sanguíneo/mm2), morfologia capilar (MC, % de capilares anormais/mm2) e diâmetros (um) da papila dérmica (DPD), no novelo capilar (DNC) e do capilar da perna (DC) foram obtidos na região peri-maleolar medial e mais tarde analisada utilizando-se o Sofware CapImage. Resultados e conclusão: Pacientes com DVC mostraram mudanças significativas no diâmetro e na morfologia capilar comparada com mulheres saudáveis, em concordância com nossos achados prévios (J Vasc Surg 43:1037-1044, 2006). Em pacientes tratados com Cirkan® durante quatro semanas, houve diminuição do diâmetro capilar em ambas as pernas e melhora da morfologia na perna esquerda, sugerindo melhora da hipertensão venosa crônica. Nenhuma mudança significativa pôde ser detectada nos outros grupos de pacientes. Esses resultados confirmam a existência de disfunção microcirculatória nos estágios iniciais da DVC, provavelmente devido à hipertensão pós-capilar e apóiam a ação do venotônico Cirkan®.


Objetives: To evaluate changes on cutaneous microangiopathy in chronic venous disorder (CVD) after use of Cirkan® [venotonic drug containing Ruscus aculeatus (plant extract), hesperidine methilchacone (flavonoid) and vitamin C], elastic compression stockings (ECS) or no treatment for four weeks. Patients and Methods: Fifty-five female patients (85 legs), 25 to 57 years, with at least one limb classified as C2,s of C2,3,s (CEAP classification), were allocated consecutively, according to entrance order, in these three groups. Ten healthy women age-matched were also investigated. Using orthogonal polarization spectral technique (noninvasive method), measurements of functional capillary density (FCD, number of capillaries with flowing red blood cells/mm2), capillary morphology (CM, 5 of abnormal capillaries/mm2) and diameters (um) of dermal papilla (DDP), capillary bulk (DCB) and capillary limb (CD) were obtained on the medial perimalleolar region and later analyzed using CapImage software. Results and conclusions: CVD patients showed significant changes on CD and CM compared to healthy subjects in agreement with our previous findings (J Vasc Surg 43:1037-1044, 2006). On Cirkan®-treated patients, after 4 weeks, CD decreased on both limbs and CM improved on the left one, suggesting an amelioration of the chronic venous hypertension. No significant changes could be detected on other patient groups. These results confirm the exixtence of microcirculatory dysfunction in early stages of CVD, probably due to post-capillary hypertension, and further support the venotonic action of Cirkan®.


Assuntos
Humanos , Feminino , Ácido Ascórbico/uso terapêutico , Angioscopia Microscópica/métodos , Combinação de Medicamentos , Doenças Vasculares/tratamento farmacológico , Extratos Vegetais/uso terapêutico , Flavonoides/uso terapêutico , Meias de Compressão , Microcirculação
12.
Int. braz. j. urol ; 33(4): 493-501, July-Aug. 2007. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-465785

RESUMO

OBJECTIVE: To determine the efficacy of Bixa Orellana (BO) in patients with benign prostatic hyperplasia (BPH) presenting moderate lower urinary tract symptoms (LUTS). MATERIALS AND METHODS: It is a prospective double-blind randomized placebo-controlled study. One thousand four hundred and seventy eight patients presenting moderate LUTS associated to BPH were interviewed, from whom we selected 136 to fulfill the criteria of inclusion and exclusion. Assignation was performed at random in blocks of four to receive B0 at a dose of 250 mg 3 times a day or placebo (Pbo) for 12 months, 68 patients were assigned to each group. From the patients in the study we obtained data of demographic, epidemiologic, symptom score, uroflowmetry and post void residual urine variables. RESULTS: Basically both groups were compared clinically, demographically and biochemically. Throughout the study variations of symptom score, mean delta symptom score during each visit and the final average delta were similar for both groups (BO - 0.79 ± 1.87 and Pbo - 1.07 ± 1.49) (p = 0.33). Similarly variations of Qmax mean, Qmax average delta and final average delta were similar (BO 0.44 ± 1.07 and Pbo 0.47 ± 1.32) (p = 0.88). Variations of post void residual urine mean, post void residual urine average delta in each visit and the final average delta were similar for both groups (BO 4.24 ± 11.69 and Pbo 9.01 ± 18.66) (p = 0.07). No differences were found in the answers of clinically significant improvement assessed with relative risk and risk differences, even though the proportion of adverse effects was similar for both groups. CONCLUSION: Patients with BPH that present moderate LUTS did not show any benefit receiving BO when compared to placebo.


Assuntos
Idoso , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Bixaceae/química , Fitoterapia , Extratos Vegetais/uso terapêutico , Hiperplasia Prostática/complicações , Prostatismo/tratamento farmacológico , Obstrução do Colo da Bexiga Urinária/tratamento farmacológico , Método Duplo-Cego , Peru , Placebos , Estudos Prospectivos , Extratos Vegetais/efeitos adversos , Folhas de Planta/química , Prostatismo/etiologia , Resultado do Tratamento , Obstrução do Colo da Bexiga Urinária/etiologia
13.
Braz. j. med. biol. res ; 39(2): 263-270, Feb. 2006. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-420278

RESUMO

Erythrina velutina (EV) and Erythrina mulungu (EM), popularly used in Brazil as tranquilizing agents, were studied. The effects of acute and chronic oral treatment with a water:alcohol extract of EV (7:3, plant grounded stem bark; acute = 100, 200, 400 mg/kg; chronic = 50, 100, 200 mg/kg) were evaluated in rats (N = 11-12) submitted to the elevated T-maze (for avoidance and escape measurements) model of anxiety. This model was selected for its presumed capacity to elicit specific subtypes of anxiety disorders recognized in clinical practice: avoidance has been related to generalized anxiety and escape to panic. Additionally, animals were treated with the same doses of EV and EM (water:alcohol 7:3, inflorescence extract) and submitted to the forced swim test for the evaluation of antidepressant activity (N = 7-10). Both treatment regimens with EV impaired elevated T-maze avoidance latencies, without altering escape, in a way similar to the reference drug diazepam (avoidance 1, mean ± SEM, acute study: 131.1 ± 45.5 (control), 9.0 ± 3.3 (diazepam), 12.7 ± 2.9 (200 mg/kg), 28.8 ± 15.3 (400 mg/kg); chronic study: 131.7 ± 46.9 (control), 35.8 ± 29.7 (diazepam), 24.4 ± 10.4 (50 mg/kg), 29.7 ± 11.5 (200 mg/kg)). Neither EV nor EM altered measurements performed in the forced swim test, in contrast to the reference drug imipramine that significantly decreased immobility time after chronic treatment. These results were not due to motor alterations since no significant effects were detected in an open field. These observations suggest that EV exerts anxiolytic-like effects on a specific subset of defensive behaviors which have been associated with generalized anxiety disorder.


Assuntos
Animais , Masculino , Ratos , Ansiolíticos/uso terapêutico , Ansiedade/tratamento farmacológico , Comportamento Animal/efeitos dos fármacos , Depressão/tratamento farmacológico , Erythrina/química , Fitoterapia , Doença Aguda , Doença Crônica , Modelos Animais de Doenças , Aprendizagem em Labirinto , Extratos Vegetais/uso terapêutico , Ratos Wistar , Tempo de Reação/efeitos dos fármacos
14.
GED gastroenterol. endosc. dig ; 11(2): 83-7, abr.-jun. 1992. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-197712

RESUMO

Estudos recentes têm demostrado eficácia do extrato de um vegetal, o Phyllanthus amarus, no tratamento dos portadores crônicos do vírus da hepatite B. Por tratar-se de substância facilmente encontrada em nosso meio e pela ausência de publicaçöes sobre seu uso para esta virose, na literatura nacional, revisäo do assunto foi realizada. Entretanto, os bons resultados referidos nao têm sido repetidos por alguns pesquisadores e, até o momento, a análise dos dados disponíveis revela controvérsias. Falhas metodológicas nesses protocolos, seja com respeito aos critérios de inclusäo, seja na discussäo dos resultados, poderiam explicar a situaçäo do problema. Conclui-se que novos estudos deveräo ser conduzidos, até que se possa estabelecer o real papel do Phyllanthus amarus no tratamento dos portadores crônicos do vírus de hepatite B.


Assuntos
Humanos , Hepatite B/tratamento farmacológico , Extratos Vegetais/uso terapêutico , Plantas Medicinais , Doença Crônica , Resultado do Tratamento
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