Detalhe da pesquisa
1.
[Gastrointestinal obstruction in the mosaic trisomy X]. / Obstrucción gastrointestinal en la trisomía X en mosaico.
Acta Gastroenterol Latinoam
; 45(2): 129-32, 2015 Jun.
Artigo
em Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-26353463
2.
Trisomy 13 mosaicism.
Bol Med Hosp Infant Mex
; 76(5): 246-250, 2019.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31536039
3.
A Venezuelan Case of Schmid-Type Metaphyseal Chondrodysplasia with a Novel Mutation in COL10A1.
Mol Syndromol
; 10(3): 167-170, 2019 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31191206
4.
[Clinical, biochemical and molecular findings of propionic acidemia]. / Hallazgos clínicos, bioquímicos y moleculares de la acidemia propiónica: reporte de un caso.
Arch Argent Pediatr
; 117(3): e288-e291, 2019 06 01.
Artigo
em Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-31063319
5.
[Wolf-Hirschhorn syndrome. Description of five cases characterized by means of single nucleotide polymorphism microarrays]. / Síndrome de Wolf-Hirschhorn. Descripción de cinco casos caracterizados por microarrays de polimorfismos de nucleótido único.
Arch Argent Pediatr
; 117(4): e406-e412, 2019 08 01.
Artigo
em Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-31339285
6.
[Mosaic trisomy 18. Series of cases]. / Trisomía 18 en mosaico. Serie de casos.
Arch Argent Pediatr
; 115(3): e183-e186, 2017 06 01.
Artigo
em Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-28504507
7.
[Clinical and molecular study in a family with cleidocranial dysplasia]. / Estudio clínico y molecular en una familia con displasia cleidocraneal.
Arch Argent Pediatr
; 115(6): e440-e444, 2017 Dec 01.
Artigo
em Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-29087131
8.
Mosaicismo de trisomía 13 / Trisomy 13 mosaicism
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx
; 76(5): 246-250, sep.-oct. 2019. tab, graf
Artigo
em Espanhol
|
LILACS-Express
| ID: biblio-1089139
9.
Hallazgos clínicos, bioquímicos y moleculares de la acidemia propiónica / Clinical, biochemical and molecular findings of propionic acidemia
Arch. argent. pediatr
; 117(3): 288-291, jun. 2019. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS, BINACIS | ID: biblio-1001204
10.
Síndrome de Wolf-Hirschhorn: Descripción de cinco casos caracterizados por microarrays de polimorfismos de nucleótido único / Wolf-Hirschhorn syndrome: Description of five cases characterized by means of single nucleotide polymorphism microarrays
Arch. argent. pediatr
; 117(4): 406-412, ago. 2019. ilus, tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS, BINACIS | ID: biblio-1054946
11.
Estudio dínico y molecular en una familia con displasia cleidocraneal / Clinical and molecular study in a family with cleidocranial dysplasia
Arch. argent. pediatr
; 115(6): 440-444, dic. 2017. ilus, tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS, BINACIS | ID: biblio-887410
12.
Trisomía 18 en mosaico: Serie de casos / Mosaic trisomy 18: Series of cases
Arch. argent. pediatr
; 115(3): e183-e186, jun. 2017. ilus, tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS, BINACIS | ID: biblio-887333